2014 Fiscal Year Research-status Report
| Project/Area Number |
24570047
|
|---|
| Research Institution | Kyoto University |
|---|
Principal Investigator |
槻木 竜二 京都大学, 理学(系)研究科(研究院), 助教 (50303805)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2016-03-31
|
| Keywords | 植物幹細胞 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
１）シロイヌナズナVAH遺伝子が幹細胞らしさの解除に関わることを明らかにしている。VAHの機能解析から、幹細胞らしさの解除の分子機構に迫るべく、研究を進めている。VAHと共に働くと考えられるタンパク質因子を同定した。同タンパク質因子をコードする遺伝子とVAHとの二重機能欠損変異体では、WOX発現上昇の昂進だけではなく、帯化やメリステムの肥大化などのclavataと似た形態的表現型も見られた。これらはVAHと同タンパク質因子が共に働いて、幹細胞らしさの付与に関わるWOXの発現を負に制御していることを示唆した。
２）CUV遺伝子は、パン酵母からヒト、植物に広く保存されているスプライシング因子Prp16オーソログをコードする。CUVが、オーキシン生合成や極性輸送、受容、応答に関わる遺伝子の発現を遺伝子特異的、組織特異的に促すこと、オーキシンを介した発生を支えていることを明らかにした。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
現在までに、VAHと共に働く複数の因子の同定に成功しており、順調に研究が進んでいる。VAHだけでなく、これらVAHと共に働く候補因子は、植物の発生過程に関わるものとしては、これまでほとんど解析されていない。そもそも植物幹細胞の幹細胞らしさの解除についての知見はほとんど報告されていない。本研究を進めることにより、植物発生の基本機構に関する新規な知見が得られると期待される。
|
| Strategy for Future Research Activity |
これまでの研究から、VAHと共に働く因子の候補を複数同定し、VAHが転写の調節に関わることが示唆されている。これらを踏まえ、以下の解析を進める。
１）VAHと相互作用する因子を網羅的に同定するため、VAHタンパク質複合体を精製し、構成因子を同定する。
２）VAHによる転写制御機構を明らかにするため、VAHと共に働く転写因子に対する特異抗体を用いて、同転写因子のゲノム結合の様子を解析する。vah変異体などでは、同転写因子のゲノムへの結合に異常が見られる可能性がある。
|
| Causes of Carryover |
平成２６年度に、植物細胞の分化制御におけるCUVとVAHの役割についての解析を行い、その結果を学会等で発表する予定であったが、更なる機能解析の結果、これら因子がオーキシン、WOX/CLV系と関係があることが判明し、計画を変更して、CUV、VAHの解析をオーキシン、WOX/CLV系の観点から行うこととしたため、未使用額が生じた。
|
| Expenditure Plan for Carryover Budget |
このため、次年度に、植物細胞の分化制御におけるCUV、VAH、オーキシン、WOX/CLV系の解析を行い、その結果を学会や論文で発表することとし、未使用額はその経費に充てることとしたい。
|
-
[Journal Article] CLUMSY VEIN, the Arabidopsis DEAH-box Prp16 ortholog, is required for auxin-mediated development.2015
Author(s)
Tsugeki, R., Tanaka-Sato, N., Maruyama, N., Terada, S., Kojima, M., Sakakibara, H., Okada, K.
-
Journal Title
The Plant Journal
Volume: 81
Pages: 183-197
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
-
