2014 Fiscal Year Annual Research Report
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24580284
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| Research Institution | Nihon University |
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Principal Investigator |
森友 忠昭 日本大学, 生物資源科学部, 教授 (20239677)
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2012-04-01 – 2015-03-31
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| Keywords | 魚類 / ヘルパーT細胞 / T細胞クローン株 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
哺乳類のヘルパーT 細胞（Th 細胞）は，発現される転写因子やサイトカインの産生パターンの違いにより，機能的に異なる「亜集団」に分類され，免疫応答を制御する重要な役割を果たしている．近年，魚類においても，哺乳類のTh1 細胞やTh2 細胞の転写因子およびサイトカインのホモログ遺伝子が同定され，魚類のT 細胞亜集団の存在が示唆されている．我々はコイのCD4＋T 細胞，すなわちTh 細胞が単クローン性に増殖できる培養系を独自に確立しているが，本研究では，T 細胞増殖因子であるコイIL-2 のリコンビナントタンパク質(rcIL-2)を用いてクローン作製の効率化を図った．
得られたT 細胞クローンを増殖させ継代を繰り返した結果，5 つのクローンにおいて安定的な継代培養が可能となった。これらクローン（Clone 1～5）の性状を解析したところ，TCR-α，TCR-β，CD4-1及びCD4-2 の遺伝子の発現は見られたが，CD8α 及びCD8β の発現は見られなかった．次に，Clone 1～5 をPHA で刺激し，Th1 関連サイトカイン遺伝子であるIFNγとTh2 関連サイトカイン遺伝子と考えられるIL-4/13A およびIL-4/13B の発現の変化を調べた．その結果，Clone 1ではIL4/13A およびIL-4/13B，Clone 2およびClone 3 ではIFNγ，さらに，Clone 5 ではIFNγrel の発現増強が認められた.Clone 4 ではどのサイトカイン遺伝子においても，他のクローンと比較して，発現の増強が見られなかった．
以上のことから，Clone 1はTh2 様のクローン，Clone 2 およびClone 3 はTh1 様のクローンであると考えられた．
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Research Products
(4 results)
