2014 Fiscal Year Annual Research Report
脱アセチル化酵素ＳＩＲＴ７による癌細胞の低酸素・低グルコース適応応答反応の制御
| Project/Area Number |
24590074
|
|---|
| Research Institution | Hokkaido University |
|---|
Principal Investigator |
中川 宏治 北海道大学, 薬学研究科(研究院), 講師 (80360949)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
小林 正伸 北海道医療大学, 看護福祉学部, 教授 (80241321)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2015-03-31
|
| Keywords | 低酸素応答 / 低グルコース応答 / SIRT7 / CHMP5 / 脱アセチル化酵素 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
本年度は以下の解析を実施した。
昨年度、yeast two-hybrid法により単離したSIRT7新規結合タンパク質の候補のうち、メンブレントラフィックの制御やNFκBシグナル伝達の制御に関与することが報告されているCHMP5（charged multivesicular body protein）に着目して解析を行った。はじめに、LexA-SIRT7とGAL4-CHMP5の発現ベクターを酵母L40株に再導入し、β-ガラクトシダーゼアッセイを行った結果、酵母内でのSIRT7とCHMP5の結合が確認された。つぎに、ヒトの細胞内で実際にSIRT7とCHMP5が結合するか否かを解析するため、ヒト胎児腎臓293T細胞にSIRT7とCHMP5の発現ベクターをトランスフェクションし、免疫沈降実験を行った。その結果、SIRT7とCHMP5の共沈が確認され、SIRT7とCHMP5が細胞内で物理的に複合体を形成できることが明らかとなった。次に、CHMP5がSIRT7による脱アセチル化の基質である可能性が考えられたことから、CHMP5が細胞内でアセチル化を受けるか否かの解析を行った。293T細胞にCHMP5の発現ベクターをトランスフェクションし、免疫沈降後、抗アセチル化リジン抗体を用いたwestern blottingを行った。その結果、定常状態でのCHMP5のアセチル化は検出されず、また、広範なタンパク質を基質とするアセチル化酵素p300を共発現させた場合でも、CHMP5のアセチル化の上昇は観察されなかった。以上の結果から、CHMP5はSIRT7の新規の結合因子であるが、SIRT7により脱アセチル化されるか否かは現在不明であり、更なる条件の検討が必要であると考えられる。
|
Research Products
(1 results)
