2014 Fiscal Year Annual Research Report
肺癌化学療法におけるマイクロＲＮＡのバイオマーカーへの応用研究
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24590174
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| Research Institution | Hokkaido University |
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Principal Investigator |
柴山 良彦 北海道大学, 薬学研究科(研究院), 准教授 (90593822)
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| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| Keywords | 肺癌 / 大腸癌 / バイオマーカー / マイクロRNA |
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| Outline of Annual Research Achievements |
目的： マイクロRNA（miRNA）は細胞の機能を調節する遺伝子をコードしないRNAである。本研究では13名の肺癌患者と71名の大腸癌患者における血漿中miRNAと治療効果の関係について調べた。
方法： miRNA 21, 26a, 34a, 98, 101, 101-5p, 124-5p, 126, 126-5p, 210, 217 と630の発現について、がんの悪性化と関係しているEZH2とMFGE8のmRNAについても分析した。
結果： 肺癌患者においてmiRNA 101-5pの低発現患者では全生存率が低下すること、大腸癌患者においてMFGE8の発現量が完全切除群の患者において切除不能の患者群より有意に低いこと、切除不能の大腸癌患者においてmiRNA 26aの高発現およびmiRNA 124-5pの低発現患者の群では全生存率が低下することが認められた。miRNA 124-5pを大腸癌細胞に前駆体を導入することによりLRP1B(low density lipoprotein receptor-related protein 1B )とSMC4(structural maintenance of chromosomes 4 )の発現が低下すること、細胞増殖率が低下することが認められた。
結論： miRNA 101-5pの低発現は肺癌における予後不良因子であること、miRNA 124-5pあるいはMFGE8の低発現は大腸癌の予後不良因子である可能性が示唆された。miRNA 124-5pが抑制するSMC4は染色体形成と染色体のヘテロ接合性の維持に重要な役割を担う遺伝子であり、SMC4と癌との関連も示唆されていることから、miRNA 124-5pの機能を明らかにすることにより、新たな癌治療の戦略につながると期待される。
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Research Products
(3 results)
