• Search Research Projects
  • Search Researchers
  • How to Use
  1. Back to project page

2012 Fiscal Year Research-status Report

小胞体ストレスセンサー制御の分子メカニズム

Research Project

Project/Area Number 24590339
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Research InstitutionTohoku University

Principal Investigator

小林 孝安  東北大学, 加齢医学研究所, 准教授 (10221970)

Project Period (FY) 2012-04-01 – 2015-03-31
KeywordsPP2C / プロテインホスファターゼ
Research Abstract

近年、小胞体ストレスへの不適切な応答が、糖尿病、アルツハイマー病、パーキンソン病などの発症や病態進行に関わることが明らかにされている。小胞体ストレスのシグナルは、IRE1、PERKおよびATF6の3種類のセンサーで感知された後、細胞質・核へと伝達されていくが、そのうち、IRE1が活性化されるためには、小胞体ストレスに応答したセンサーの二量体化およびそれに伴う分子間自己リン酸化で、Ser724を含む複数の残基がリン酸化されることが必要である。今回、私達は、培養細胞における異所発現系により、小胞体に局在するセリンスレオニンホスファターゼであるPP2CεがIRE1のSer724を特異的に脱リン酸化すること、PP2Cεは小胞体上に存在するscaffoldタンパクであるVAP-Aを介してIRE1と結合することを見出した。しかしながら、PP2Cε遺伝子欠損マウスより樹立したMEF細胞を用いた実験では、PP2Cε遺伝子欠損によるIRE1のSer724のリン酸化の亢進は認められなかった。このことは、細胞内ではPP2Cεを含む複数のプロテインホスファターゼがIRE1の脱リン酸化に関与していることを示唆しており、脱リン酸化に関与するプロテインホスファターゼの同定が今後の研究の遂行に当たって非常に重要であることが考えられた。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

PP2Cε遺伝子欠損マウスより樹立したMEF細胞を用いた実験において、PP2Cε遺伝子欠損によるIRE1のSer724のリン酸化の亢進は認められなかったことから、PP2Cε以外のプロテインホスファターゼがIRE1の制御に関与することが分かり、IRE1は当初考えられていたよりも複雑な機構で制御されていることが示唆されたことから。

Strategy for Future Research Activity

PP2Cε遺伝子欠損マウスより樹立したMEF細胞を用いた実験では、PP2Cε遺伝子欠損によるIRE1のSer724のリン酸化の亢進は認められなかったことから、細胞内ではPP2Cε以外の複数のプロテインホスファターゼがIRE1の脱リン酸化に関与していることを示唆された。この結果を踏まえ、次年度はIRE1の脱リン酸化に関与するプロテインホスファターゼの同定を試みる予定である。そのために、セリンスレオニン特異的なプロテインホスファターゼ(PP1、PP2A, カルシニューリン、PP2C、PP4、PP5、PP6およびPP7)に対するsiRNAによる発現のノックダウン によりIRE1の脱リン酸化に関与するプロテインホスファターゼの同定を試みる。

Expenditure Plans for the Next FY Research Funding

これまでの研究計画に加え、セリンスレオニン特異的なプロテインホスファターゼ(PP1、PP2A, カルシニューリン、PP2C、PP4、PP5、PP6およびPP7)の触媒サブユニットに対するsiRNAによる発現のノックダウンに必要な試薬の購入を追加する予定である。

  • Research Products

    (6 results)

All 2013 2012

All Journal Article (2 results) (of which Peer Reviewed: 2 results) Presentation (4 results)

  • [Journal Article] N-Myristoylation is essential for protein phosphatases PPM1A and PPM1B to dephosphorylate their physiological substrates in cells2013

    • Author(s)
      Chida, T.Ando, M.Matsuki, T.Masu, Y.Nagaura, Y.Takano-Yamamoto,T.Tamura, S.Kobayashi, T.
    • Journal Title

      Biochem.J

      Volume: 449 Pages: 741-749

    • DOI

      10.1042/BJ20121201

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Acyl-CoA binding domain containing 3 (ACBD3) recruits the protein phosphatase PPM1L to ER-Golgi membrane contact sites2012

    • Author(s)
      Shinoda, Y., Fujita, K., Saito, S., Matsui, H., Kanto, Y., Nagaura, Y., Fukunaga, K., Tamura, S., Kobayashi, T.
    • Journal Title

      FEBS Lett

      Volume: 586 Pages: 3024-3029

    • DOI

      10.1016/j.febslet.2012.06.050

    • Peer Reviewed
  • [Presentation] Targeted disruption of the mouse protein phosphatase 2Cε gene leads to structural abnormalities in the brain.2013

    • Author(s)
      Fujita, K., Shinoda, Y., Nagaura, Y., Sakagami, H., Ohnishi, M., Tamura, S., Kobayashi, T.
    • Organizer
      10th International Conference on Protein Phosphatase
    • Place of Presentation
      Tokyo
    • Year and Date
      20130207-20130209
  • [Presentation] Golgi complex-associated protein of 60 kDa (GCP60) recruits the protein phosphatase PPM1L to ER-Golgi membrane contact sites2013

    • Author(s)
      Shinoda, Y., Fujita, K., Nagaura, Y., Fukunaga, K., Tamura, S., Kobayashi, T.
    • Organizer
      10th International Conference on Protein Phosphatase
    • Place of Presentation
      Tokyo
    • Year and Date
      20130207-20130209
  • [Presentation] ノックアウトマウスを用いたPP2Cεの新規機能解明2012

    • Author(s)
      藤田 宏介、篠田 康晴、千田 透子、永浦 裕子、草野 理恵、渡邊 利雄、松居 靖久、相澤 慎一、清成 寛、阿部 高也、阪上 洋行、大西 素子、田村 眞理、小林 孝安
    • Organizer
      第35回日本分子生物学会総会
    • Place of Presentation
      福岡
    • Year and Date
      20121211-20121214
  • [Presentation] Golgi complex-associated protein of 60 kDa (GCP60) recruits the protein phosphatase PPM1L to ER-Golgi membrane contact sites2012

    • Author(s)
      篠田 康晴 藤田 宏介 永浦裕子 福永浩司 田村眞理 小林孝安
    • Organizer
      第35回日本分子生物学会総会
    • Place of Presentation
      福岡
    • Year and Date
      20121211-20121214

URL: 

Published: 2014-07-24  

Information User Guide FAQ News Terms of Use Attribution of KAKENHI

Powered by NII kakenhi