2014 Fiscal Year Annual Research Report
免疫疾患関連転写因子ZFATのコンディショナルノックアウトマウスを用いた機能解析
Project/Area Number |
24590465
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Research Institution | Fukuoka University |
Principal Investigator |
土井 佳子 福岡大学, 医学部, 講師 (10341538)
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Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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Keywords | ZFAT / T細胞 |
Outline of Annual Research Achievements |
免疫疾患関連転写因子ZFAT(zinc-finger gene in AITD susceptibility region / zinc-finger with AT-hook)の免疫担当細胞における機能的役割の解明とその機能発現のための分子機序の解明を目指して、T細胞特異的にZFATを欠失したコンディショナルZFAT欠損マウスの胸腺内T細胞分化おけるZFATの機能解析を進め、以下のような研究成果を得た。 T細胞特異的コンディショナルZFAT欠損マウス(Zfatf/f-LckCreマウス)を樹立・解析した結果、胸腺内CD4+CD8+ double positive細胞数、CD4+ single positive細胞数およびCD8+ single positive 細胞数が著しく減少し、ポジティブセレクションの阻害が示された。また、Zfatf/f-LckCreマウスでは、TCRからの刺激応答におけるCD3ζのリン酸化の阻害を伴う、セレクションのためのシグナリングにおいてERKおよびEgrの活性化の減弱が示されたことから、ZFATがTCRからの適切な初期シグナリングにおける制御とERKおよびEgrの活性化を介したポジティブセレクションに必須であることを明らかにした。さらに、胸腺細胞におけるZFATのアポトーシス感受性への関与を検討した。Zfatf/f-LckCreマウスの胸腺細胞では、in vitro培養系においてカスパーゼ3の活性化およびアポトーシス細胞の増加が示され、p38およびJNK等のリン酸化が亢進していた。ZFATがp38/JNKシグナル経路の適切な活性化に関与することでアポトーシス感受性に重要な役割を担うことが明らかとなった。
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