2012 Fiscal Year Research-status Report
ＡＦＰ産生を伴う肝細胞増殖の制御機構解明を通じたＮＡＳＨにおける肝発癌抑止
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24590981
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Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Research Institution | Kochi University |
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Principal Investigator |
西原 利治 高知大学, 教育研究部医療学系, 教授 (60145125)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
戸田 勝巳 高知大学, 教育研究部医療系, 准教授 (40197893)
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| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| Keywords | NASH / 肝発癌 / α-fetoprotein |
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| Research Abstract |
Ar Am double knockout マウスの自然発癌過程では肝細胞の分裂に伴いα-fetoproteinの産生が誘発される。このdouble knockoutマウスはArKOの遺伝背景を有するためエストロゲンの合成酵素が欠失しており、ヘテロ接合体の交配によりホモ接合体を作る必要がある。目的とする個体の出生頻度は1/32と極めて低いので、目標とする個体数を得るためヘテロ接合体の増殖に努めている。
double knockoutマウスの成長は正常個体に比して遅い。得られた12匹中３匹はまだ６週齢に達していない。６週齢に達した９匹はいずれもインスリン抵抗性を示さなかった。８週齢時には９匹中３匹でインスリン抵抗性が観察され、12週齢に達すると８匹中８匹でインスリン抵抗性が観察された。12週齢に達した３匹について、週２回、エストロゲンの皮下投与を開始し、インスリン抵抗性の解除を試み、16週齢で明らかな改善を認めている。なお、４８週齢に達した無処置対照群マウスでは５匹中３匹で、α-fetoprotein の産生を伴う肝細胞癌が観察された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
Ar Am double knockout マウスの自然発癌過程では肝細胞の分裂に伴いα-fetoproteinの産生が誘発される。このdouble knockoutマウスはArKOの遺伝背景を有するためエストロゲンの合成酵素が欠失しており、ヘテロ接合体の交配によりホモ接合体を作る必要がある。目的とする個体の出生頻度は1/32と極めて低いので、目標とする個体数を得るためヘテロ接合体の増殖に努めている。妊娠後、ヘテロ接合体が生殖年齢に達するまで３０週かかることを考慮すれば、進捗状況はおおむね順調と考えられる。
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| Strategy for Future Research Activity |
目的とする個体の出生頻度は1/32と極めて低いので、目標とする個体数を得るためヘテロ接合体の増殖に努めており、順調に出生し、生殖年齢に達するのを待っている状況である。研究を加速するためにさらにヘテロ接合体の増殖に努めたい。
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
個体数を確保できれば、経時的な変化を計画書に基づき、着実に実行する予定である。
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