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2013 Fiscal Year Research-status Report

αシヌクレインの選択的オートファジー分解におけるBAG3/HSP70複合体の役割

Research Project

Project/Area Number 24591272
Research InstitutionKyoto Prefectural University of Medicine

Principal Investigator

渡邊 義久  京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 講師 (50363990)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 田中 雅樹  京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (80264753)
徳田 隆彦  京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (80242692)
Keywordsα-シヌクレイン / オートファジー / BAG3 / p62 / リン酸化
Research Abstract

オートファジーによる凝集体分解(アグリファジー)機構における基質認識を解明するために、α-シヌクレイン凝集体や他の易凝集性蛋白質をモデルに解析を行った。今年度はオートファジーアダプター蛋白質SQSTM1/p62の基質との結合制御を明らかにするために、凝集体形成細胞におけるp62のS351およびS403のリン酸化を免疫細胞化学およびウエスタンブロットで解析を行った。その結果、fibrilα-シヌクレインを導入した細胞ではS351リン酸化p62の増加が起きた。また、他の凝集性蛋白質の発現でも同様の結果を得た。さらに、免疫細胞化学解析の結果、S351リン酸化p62の凝集体への局在も確認できた。一方、我々が用いた凝集体モデルではS403のリン酸化は起きなかった。これらの結果から、Keap1のオートファジー分解やゼノファジーと同様に、アグリファジーでもS351のリン酸化が重要な役割を担っている可能性が示唆された。そして阻害剤実験から、このリン酸化にPI3K-mTor経路が関与していることも明らかにした。
次に、α-シヌクレイン凝集体のオートファジーによる分解のライブイメージング観察を試みた。293細胞にEGFPを融合したα-シンクレインを発現させ、その後in vitroで作製したα-シヌクレインfibrilを細胞に導入する。そして、Lysotracker-Redでリソソームを染色し、細胞内で形成されたα-シンクレイン凝集体の分解をタイムラプス解析した。その結果、生細胞でα-シンクレイン凝集体分解を観察できるようになった。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

本年度は選択的オートファジー分解における凝集体の認識機構の解析を行う計画をしていた。p62のリン酸化を介した基質結合を明らかにすることができたので、概ね計画通りに研究は進展している。

Strategy for Future Research Activity

オートファジーアダプター蛋白質p62のα-シンクレイン凝集体の認識機構の解明とBAG3のこの機構へ関与を明らかにする。特に、p62のリン酸化の制御機構を明らかにする

Expenditure Plans for the Next FY Research Funding

今年度末に抗体を発注予定であったが、海外取り寄せのため納期が今年度に間に合わなかった。そのため次年度使用額が生じた。
来年度に納品されるので、その支払いに充てる。

  • Research Products

    (8 results)

All 2014 2013 Other

All Journal Article (1 results) Presentation (6 results) Book (1 results)

  • [Journal Article] Differential expression of alpha-synuclein in hippocampal neurons.2014

    • Author(s)
      Taguchi, K., Watanabe, Y., Tsujimura, .A, Tatebe, H., Miyata, S., Tokuda, T., Mizuno, T., Tanaka, M.
    • Journal Title

      PLoS ONE

      Volume: 9 Pages: e89327

    • DOI

      10.1371/journal.pone.0089327. eCollection 2014.

  • [Presentation] パーキンソン病関連分子α-Synucleinの多様な脳内発現プロファイルについて2014

    • Author(s)
      田口勝敏、渡邊義久、辻村敦、田中雅樹
    • Organizer
      第119回日本解剖学会総会・全国学術集会
    • Place of Presentation
      下野市
    • Year and Date
      20140327-20140329
  • [Presentation] パーキンソン病関連蛋白質α-Synucleinの凝集体蓄積とマクロオートファジー2013

    • Author(s)
      渡邊義久、田中雅樹
    • Organizer
      細胞内ロジスティクス・シンポジウム
    • Place of Presentation
      神戸市
    • Year and Date
      20130917-20130918
  • [Presentation] Differential expression of α-synuclein depends on cell-types in cultured neurons.2013

    • Author(s)
      Taguchi K, Watanabe Y, Tsujimura A, Tanaka M.
    • Organizer
      第36回日本神経科学大会
    • Place of Presentation
      京都市
    • Year and Date
      20130620-20130623
  • [Presentation] α-Synuclein is present as a monomer in the biological fluid.2013

    • Author(s)
      Tatebe H, Tokuda T, Ishi Ryotaro, Watanabe Y, Taguchi K, Kasai T, Tsujimura A, Mizuta I, Mizuno T, Tanaka M, Nakagawa M.
    • Organizer
      第36回日本神経科学大会
    • Place of Presentation
      京都市
    • Year and Date
      20130620-20130623
  • [Presentation] Transendocytosis is impaired in CADASIL mutant NOTCH3.2013

    • Author(s)
      Watanabe A, Watanabe Y, Tanaka M, Nakagawa M, Mizuno T.
    • Organizer
      第36回日本神経科学大会
    • Place of Presentation
      京都市
    • Year and Date
      20130620-20130623
  • [Presentation] パーキンソン病治療薬開発を目的とした汽水域放線菌ライブラリーからのオートファジー誘導物質のスクリーニング

    • Author(s)
      渡邊義久、辻村敦、田口勝敏、田中雅樹
    • Organizer
      4大学連携研究フォーラム
    • Place of Presentation
      京都市
  • [Book] Nova Science Publishers Inc2013

    • Author(s)
      Watanabe, Y., Tsujimura, A., Taguchi, K., Tanaka, M.
    • Total Pages
      21
    • Publisher
      α-Synuclein metabolism and aggregation in the pathogenesis of Parkinson’s disease. In: α-Synuclein: Functional Mechanisms, Structure and Role in Parkinson’s Disease.

URL: 

Published: 2015-05-28  

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