2014 Fiscal Year Annual Research Report
免疫監視細胞マクロファージを用いた急性炎症応答の評価
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24592323
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| Research Institution | Yamagata University |
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Principal Investigator |
川前 金幸 山形大学, 医学部, 教授 (70254026)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
後藤 薫 山形大学, 医学部, 教授 (30234975)
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| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| Keywords | 炎症応答 / ヒト血球細胞 / LPS / イノシトールリン脂質 / 動物モデル / 脾臓 / 小胞体 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
外科的手術、種々の要因による人工呼吸管理、および重症肺炎等において集中治療が選択される場合、その過程における生体炎症の程度が病態の予後に大きな影響を与えることが少なくない。現在の周術期モニターシステムは、薬物の投与時間と連動して血圧や血ガス等の変動を経時的にモニタリングすることを可能にしているが、惹起される炎症応答は個体により大きく異なるので、生体細胞を用いて炎症等を定量的に解析することが出来れば、生体急性炎症メカニズムの解明ひいては臨床応用に非常に有用と思われる。本研究では、生体急性炎症のモニター指標として、生体免疫機能の最前線に位置し、生体炎症応答を監視する血球細胞に着目し、炎症応答の評価法を検討している。昨年度までは、ヒト正常血球細胞におけるDGKファミリーの発現パターンを検討し、さらに、LPS投与動物モデルの脾臓においてDGKεmRNAの発現が増加することを見出した。今年度は、ヒト血球系細胞株を用いて、LPS、インターロイキン2 (IL-2)、12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate (TPA) の各刺激におけるアイソザイムmRNAの発現変化を検討した。その結果LPS刺激およびIL-2刺激によりDGKεmRNAの発現量が著しく増加した。一方、TPA刺激ではいずれのDGKアイソザイムでもmRNAの発現に変化は認められなかった。DGKεは、アラキドン酸含有DGに基質特異性を示し、イノシトールリン脂質 (PI) 代謝に特異的に関与すると考えられている。本研究により、LPS等に対する炎症反応において、免疫担当細胞におけるDGKεmRNAが早期に発現増強を示すことが明らかとなり、PI代謝が亢進する可能性が示唆された。また細胞内におけるDGKεの小胞体局在化メカニズムと小胞体ストレスにおける役割について解析を進めた。
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Research Products
(4 results)
