2014 Fiscal Year Research-status Report

オキサリプラチンによる難治性神経障害性疼痛の機序解明および治療法の開発

Research Project

Project/Area Number	24592358
Research Institution	Teikyo University
Principal Investigator	下山恵美帝京大学, 医学部, 教授 (10206253)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	下山直人東京慈恵会医科大学, 医学部, 教授 (40196572)
Project Period (FY)	2012-04-01 – 2017-03-31
Keywords	化学療法 / オキサリプラチン / 末梢神経障害 / トラマドール
Outline of Annual Research Achievements	本研究で作成したオキサリプラチン慢性神経障害性疼痛モデル（慢性ＯＸモデル）おける機械的アロディニアに対して、鎮痛薬、鎮痛補助薬の効果を検討した。オピオイドはモルヒネ、フェンタニル、トラマドール、ＳＳ０２の効果を比較した。比較は、オピオイドの鎮痛効果評価で用いられるtail flick testにおける等鎮痛効果量（ＥＤ５０の１倍、２倍量）を比較した。フェンタニルは他のオピオイドに比べ有意に鎮痛効果が低かった。ＳＳ０２はオピオイド効果に加え、ノルアドレナリン再取込み阻害作用を有するため、高い鎮痛効果が期待されたが、モルヒネとの間に有意差はなかった。トラマドールは、弱オピオイドであるが、ノルアドレナリンおよびセロトニン再取込み阻害作用を有し、tail flick testにおける等鎮痛効果量他のオピオイドに比べ有意に鎮痛効果が高かった。また、トラマドールのオピオイド効果をオピオイド拮抗薬であるナロキソンでブロックした場合、tail flick testでは鎮痛効果が消失したが、慢性ＯＸモデルでは鎮痛効果は減弱したものの、残存し、その効果はノルアドレナリンおよびセロトニン再取込み阻害作用よるものと考えられた。鎮痛補助薬として、デュロキセチンとプレギャバリンの慢性ＯＸモデルにおける効果を検討した。デュロキセチンは一定の効果は見られたが、高用量でも、機械的アロディニアの完全な消失はなかった。これに比べ、プレギャバリンは用量依存性に鎮痛効果を示し、高用量では機械的アロディニアの完全な消失がみられた。臨床において化学療法惹起性神経障害性疼痛に対して鎮痛効果の有効性が示されているのはデュロキサチンのみであるが、本研究の結果、トラマドール、プレギャバリンが有効である可能性が示唆された。
Current Status of Research Progress	Current Status of Research Progress 2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned. Reason オキサリプラチンによる末梢神経障害のマウスモデルを完成させ、発症メカニズムに関して一定の知見が得られた。また、本モデルを用いて、鎮痛薬のスクリーリングのツールとして確立し、臨床で症状緩和目的で使用できる可能性がある薬剤を提案できた。
Strategy for Future Research Activity	オキサリプラチンによる末梢神経障害がミトコンドリア障害により発症することが示されたため、ミトコンドリア保護作用のあるペプチドにより、予防できるかを検討し、予防法の開発を進める。また、マウスモデルで有効であった薬剤の効果を、臨床試験で確認する。
Causes of Carryover	予定していたオキサリプラチンによる慢性末梢神経障害の予防法に関する動物実験が使用予定のペプチドの入手が遅れたため次年度に繰り越され、これにかかる経費が使用されなかった。
Expenditure Plan for Carryover Budget	オキサリプラチンによる慢性末梢神経障害の予防法に関する動物実験における試薬、動物等に使用する。