2014 Fiscal Year Annual Research Report
| Project/Area Number |
24593106
|
|---|
| Research Institution | Nara Medical University |
|---|
Principal Investigator |
川上 正良 奈良県立医科大学, 医学部, 学内講師 (20244717)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
和中 明生 奈良県立医科大学, 医学部, 教授 (90210989)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2015-03-31
|
| Keywords | 発生・分化 / 細胞・組織 / 遺伝子 / 歯科矯正学 / 国際情報交換 カナダ |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
顎顔面発生期におけるWntシグナルの働きをしらべるため、Dickkopf-1（DKK1; beta-catenin inhibitor）を用いてWntシグナルを阻害した場合の顎顔面の発生を調べた。これまでに上顎突起が前頭鼻突起と癒合する直前に投与すると（Stage 20HH）、Lhx8 、Msx1、Msx2遺伝子発現が減少し、上顎に著明な骨欠損を生じることを明らかにした。また、顔面突起が癒合すると、Wntシグナルの作用が減弱することも示唆した。
今年度は、DKK-1投与後の遺伝子発現の様相について調べた。DKK-1 Beads埋入6時間後、24時間後、48時間後にembryoを摘出し、wholemount in situ hybridizationを行った。また、embryoからbeads周辺の上顎突起を摘出し、RNAを抽出後real time RT-PCRで発現遺伝子を定量化して評価した。その結果、DKK-1投与後24時間後まで、Lhx8 、Msx-1、Msx-2のいずれの遺伝子発現も減少したが、48時間後では対照群と同じレベルに回復していた。前年度の研究で、beads周辺の上顎突起では投与後6時間後にapoptosisが認められていることから、DKK-1による一過性の遺伝子発現低下と考えられた。
DKK-1は、投与後24時間まで、Lhx8 、Msx-1、Msx-2遺伝子発現を低下させ、apoptosisを引き起こし、顔面の形態発生を障害した。すなわち、Wntシグナルは、顎顔面の発生期、とくに顔面突起が癒合する前に作用し、顔面の形態発生を司ることが示唆された。
|
