2012 Fiscal Year Research-status Report
シックハウス症候群に対する高感度プローブとしてのＤＮＡ付加体損傷の解析
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24655143
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
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| Research Institution | Saga University |
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Principal Investigator |
近藤 敏弘 佐賀大学, 総合分析実験センター, 教務員 (20186852)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
寺東 宏明 佐賀大学, 総合分析実験センター, 准教授 (00243543)
徳山 由佳 佐賀大学, 総合分析実験センター, 教務員 (30398135)
市場 正良 佐賀大学, 医学部, 教授 (60184628)
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| Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| Keywords | 核酸関連化学 / シックハウス症候群 / 質量分析 |
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| Research Abstract |
シックハウス症候群の主要原因物質であるホルムアルデヒドにばく露された個体なら
びに細胞のヌクレオチドプール中に生じるDNA付加体損傷の分析方法を検討した。具
体的には、文献（Nucl. Acids Res. (2010) 38 (12): 3975-3983.）に記載の方法に準じ、標準dNTPsを用いて高速液体クロマトグラフィー（HPLC）によるヌクレオチド分離条件の検討を行った。さらに、ホルムアルデヒドによるdNTPとアミノ酸の試験管内反応実験を行い、dNTP-アミノ酸付加体のシグナルを検出した。現在、このシグナルピークの質量分析を行なっている。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
dNTP付加体損傷のHPLC分離条件を確立した。また、そのLC-MS分析条件を確立しつつ
あり、ホルムアルデヒド反応dNTPならびにばく露細胞試料のdNTP付加体分析が可能と
なってきた。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後は、まず試験管内反応によるdNTP付加体分析を行い、次にホルムアルデヒドばく
露培養細胞からヌクレオチドプールを抽出し、その中のdNTP付加体を検出、分析する。
最後に、ホルムアルデヒドばく露マウス個体試料からdNTP付加体を検出、分析し、dN
TP付加体生成量を指標としたホルムアルデヒドばく露評価系の確立を目指す。
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
主として、培養細胞を用いたホルムアルデヒドばく露実験を行うことから、細胞培養
関連試薬等に使用するとともに、HPLCならびに質量分析関連試薬にも引き続き使用す
る予定である。
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