2014 Fiscal Year Annual Research Report
中枢神経原発悪性リンパ腫の生物学的特性の解明と治療効果予測因子の同定
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24790341
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Research Institution | Hokkaido University |
Principal Investigator |
畑中 佳奈子 北海道大学, 大学病院, 助教 (10399834)
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Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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Keywords | 中枢神経 / 悪性リンパ腫 |
Outline of Annual Research Achievements |
本研究は中枢神経原発大細胞性B細胞性リンパ腫(PCNS DLBCL)を対象として行う研究であり,[1] 生物学的特性を解明し,[2] 既存の治療に対しての治療効果予測因子を見出し,[3] 新しい治療ターゲットになり得る分子について解析することを目的としている. H24~25年度では,[1] 生物学的特性の解明として a) 免疫学的形質 (IHC)のプロファイリング b)分子病理学的解析による増殖活性の検討を行い,[3]に関して,a) MGMT IHCの結果と予後解析,b) 対象症例のパラフィン切片からDNAを抽出し,methylation-specific PCR (MSP)によりMGMTメチル化の検討と予後解析を行った. H26年度では,上記課題[2]に関して,現在標準治療法となっているメソトレキセート(MTX)の大量化学療法と全脳照射による放射線療法の併用(HD-MTX + RT)療法を受けた28患者のFFPE検体を用いた検討を行った. FFPE検体からDNA抽出・バイサルファイト処理を行ったのち,悪性リンパ腫でメチル化することが知られているLINE1,CDKN2A,DAPK1,MGMT遺伝子プロモーターのメチレーション解析を,パイロシーケンサーを用いて行った. 治療効果との関連性に関する解析では,CDKN2AおよびDAPK1の低メチル化群で,HD-MTX + RT治療の奏効率は共に100%であったのに対し,高メチル化群の奏効率は共に45%と,高メチル化群で有意に低下した(共にp=0.006).生存期間解析では,DAPK1の低メチル化群で有意な無増悪生存期間(PFS)の延長が(logrank, p=0.027),またLINE1の低メチル化群で有意な全生存期間の延長が認められた(logrank, p=0.017). 以上本結果からは,HD-MTX + RT治療における効果予測にはDAPK1,CDKN2A,LINE1などの遺伝子プロモーターのメチル化状態の把握が有用である可能性が示唆された.
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[Journal Article] Immunohistochemical validation and expression profiling of NKG2D ligands in a wide spectrum of human epithelial neoplasms.2015
Author(s)
Fujita H, Hatanaka Y, Sutoh Y, Suzuki Y, Oba K, Hatanaka KC, Mitsuhashi T, Otsuka N, Fugo K, Kasahara M, Matsuno Y
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Journal Title
J Histochem Cytochem
Volume: 63
Pages: 217-227
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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[Journal Article] Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation following reduced-intensity conditioning for mycosis fungoides and Sezary syndrome.2014
Author(s)
Shiratori S, Fujimoto K, Nishimura M, Hatanaka KC, Kosugi-Kanaya M, Okada K, Sugita J, Shigematsu A, Hashimoto D, Endo T, Kondo T, Abe R, Hashino S, Matsuno Y, Shimizu H, Teshima T.
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Journal Title
Hematol Oncol
Volume: Epub Ahead of Print
Pages: -
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Usefulness of 11C-methionine-positron emission tomography for the diagnosis of progressive multifocal leukoencephalopathy.2014
Author(s)
Shirai S, Yabe I, Kano T, Shimizu Y, Sasamori T, Sato K, Hirotani M, Nonaka T, Takahashi I, Matsushima M, Minami N, Nakamichi K, Saijo M, Hatanaka KC, Shiga T, Tanaka S, Sasaki H.
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Journal Title
J Neurol
Volume: 261
Pages: 2314-2318
DOI
Peer Reviewed
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