ＩＬ－３３によるメモリーＴｈ２細胞依存的アレルギー性気道炎症制御の解明と治療応用

2013 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 24790461
• Research Institution: Chiba University
• Principal Investigator: 遠藤 裕介 千葉大学, 医学(系)研究科(研究院), 特任講師 (80612192)
• Keywords: アレルギー性気道炎症 / メモリーTh2細胞 / インターロイキン5(IL-5) / IL-33 / Eomesodermin

Research Abstract

これまでに私たちは、CD62LloCXCR3loの細胞表現型を示す細胞中に、IL-5を特異的に産生し、アレルギー性気道炎症を誘導するpathogenic（病因性）記憶Th2細胞を同定している。また、記憶Th2細胞の中でも特にpathogenic記憶Th2細胞は炎症性サイトカインIL-33の受容体であるT1/ST2を強く発現していることを見いだしている。本研究では、IL-33-T1/ST2経路による記憶Th2細胞のpathogenicityにおける役割について解析を行った。
まず細胞レベルでIL-33の記憶Th2細胞に対する作用について解析を行った。
IL-33により記憶Th2細胞のIL-5産生上昇（pathogenicityの亢進）が認められたが、T1/ST2欠損記憶Th2細胞ではこのような効果は認められなかった。またマウス個体レベルでの解析でもIL-33により、記憶Th2細胞依存的なアレルギー性気道炎症の増悪化が認められ、この増悪作用はT1/ST2欠損マウス、もしくはIL-33欠損マウスでは認められなかった。
平成25年度は、上述したIL-33による記憶Th2細胞のpathogenicity亢進作用をヒト臨床検体に発展させた。慢性副鼻腔炎患者の鼻ポリープ組織中に浸潤している記憶Th2細胞を回収し、IL-33に対する作用を解析したところ、マウスで得られた結果と同様に、IL-5産生の上昇、pathogenicityの亢進が認められた。現在、上記の内容について論文投稿中である。以上の結果より、私たちがマウスで発見したIL-33-T1/ST2による記憶Th2細胞のpathogenicityの亢進作用はヒト臨床検体でも認められたため、今後は、IL-33-T1/ST2-pathogenic記憶Th2細胞特を標的とした抗体療法への応用を行う予定である。

Research Products

• [Journal Article] Pathogenic memory type Th2 cells in allergic inflammation (2014)
  • Author(s): Endo, Y., Hirahara, K., Yagi, R., Tumes, D. J., and Nakayama, T.
  • Journal Title: Trends Immunol Volume: 35(2) Pages: 69-78
  • DOI: 10.1016/j.it.2013.11.003
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] The polycomb protein Ezh2 regulates differentiation and plasticity of CD4+ T helper type 1 and type 2 cells (2013)
  • Author(s): Tumes, D. J., Onodera, A., Suzuki, A., Shinoda, K., Endo, Y., Iwamura, C., Hosokawa, H., Koseki, H., Tokoyoda, K., Suzuki, Y., Motohashi, S., and Nakayama, T.
  • Journal Title: Immunity Volume: 39(5) Pages: 819-832
  • DOI: 10.1016/j.immuni.2013.09.012
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] 免疫記憶の制御 (2013)
  • Author(s): 遠藤裕介、中山俊憲
  • Journal Title: 臨床免疫・アレルギ－科 Volume: 60 Pages: 309-316
• [Presentation] The histone methyltransferase Ezh2 regulates differentiation and plasticity of CD4 T helper cells.
  • Author(s): Tumes, D., Onodera, A., Suzuki, A., Shinoda, K., Endo, Y., Iwamura, C., Hosokawa, H., Koseki, H., Tokoyoda, K., Suzuki, Y., and Nakayama, T.
  • Organizer: AAI Annual Meeting
  • Place of Presentation: Honolulu, USA
• [Presentation] Pathogenic memory Th2 cells in the airway and regulation by activated NKT cells in vivo.
  • Author(s): Nakayama, T., Iwamura, C., Shinoda, K., and Endo, Y.
  • Organizer: 第63回日本アレルギ－学会秋季学術大会
  • Place of Presentation: 東京
• [Presentation] Generation and maintenance of pathogenic memory CD4 T cells.
  • Author(s): Nakayama, T., Endo, Y., Onodera, A., and Tumes, D. J.
  • Organizer: The 3rd CSI/JSI/KAI Joint Symposium on Immunology
  • Place of Presentation: Korea
• [Presentation] Functionally distinct Gata3/Chd4 complexes coordinately establish Th2 cell identity.
  • Author(s): Hosokawa, H., Tamaki, Y., Endo, Y., Tumes, D. J., Angela. M., Sarkar, M. H., and Nakayama, T.
  • Organizer: 第42回日本免疫学会総会学術集会
  • Place of Presentation: 幕張