2015 Fiscal Year Annual Research Report
疾患特異的犬猫iPS細胞を用いた疾患発症機序の解明と臨床応用基盤技術の開発
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25292187
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| Research Institution | University of Miyazaki |
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Principal Investigator |
西野 光一郎 宮崎大学, 農学部, 准教授 (90508144)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
梅澤 明弘 国立研究開発法人国立成育医療研究センター, 再生医療センター, 副所長/再生医療センター長 (70213486)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | ゲノム / iPS細胞 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
リプログラミング因子を導入したヒト、イヌ、ネコ、ウシ細胞を用いて実施した網羅的メタボローム解析の結果、iPS細胞誘導因子を導入したイヌ、ネコ細胞では、ヒト細胞に比べて強い酸化ストレスの影響を受けていることが明らかとなった。これらの結果を踏まえ抗酸化剤や低酸素培養の条件を加え、またiPS細胞作成に用いる導入遺伝子の精査、選択および、培養液の組成、サイトカイン等の添加物の精査、選択、さらにLIF、bFGF および3 つのinhibitor (GSK-3 阻害剤、MEK1 阻害剤、FGFR1 阻害剤)、さらにp53、MBD3 のsiRNA、OCT4, SOX2, KLF4, c-MYC 遺伝子の他にLIN28, NANOG, TET1, DNMT3B, KDM4D遺伝子など各種組み合わせによる検討を行った結果、いくつかの条件で形質転換細胞を得たが、培養細胞株として樹立することはできなかった。酸化ストレス以外にも動物種特異的なリプログラミング阻害要因の存在が示唆された。
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| Research Progress Status |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Causes of Carryover |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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