2016 Fiscal Year Annual Research Report
Project/Area Number |
25293069
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Research Institution | Kyoto University |
Principal Investigator |
清水 章 京都大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (00162694)
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Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2018-03-31
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Keywords | 自己免疫疾患 / 免疫制御 / 獲得免疫 |
Outline of Annual Research Achievements |
抗原特異的受容体を持つリンパ球は、自身の発現する抗原受容体によって自己・非自己を識別し、外来 抗原に対しては免疫反応、自己抗原に対しては免疫寛容が誘導される。実際の生体防御に必要な免疫反応であっても、過剰な反応は有害であり、これを抑えるメカニズムとして、負の制御機構が存在し、少なくともその一部は抗原特異的である想定されているが、その実態,特に抗原特異的な免疫抑制の実態は不明である。本研究では、抗原特異的に免疫反応を抑制している細胞群を同定し、その作用機序を明らかにすることを通じて、獲得免疫応答の根幹となる、抗原認識に依存した反応性決定機構と、その制御機構の全体像を明らかにすることを目的として、本年度は、平成27年度に引き続き免疫抑制細胞機能が、抗原特異的であるか否かを評価した。これによって抗原特異的免疫抑制機構が実際に機能している細胞群の確定を試みた。これらの解析を、各種の抗原特異的T細胞抗原受容体(TCR)トランスジェニックマウス、抗原特異的B細胞呼応源受容体(抗体,BCR)トランスジェニックマウスおよび両者の交配によって得たマウス由来の細胞を用いて行うことで、特異性を検証した。さらにこれらマウスに抗原を投与することなどによって自己免疫状態を誘導し、自己免疫疾患のモデルあるいは免疫寛容状態のモデルとして用いて解析を進めた。これらマウスの交配に時間を要したため、解析が未完了となったので、次年度も継続して解析を行う。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
各種の抗原特異的T細胞抗原受容体トランスジェニックマウス、抗原特異的B細胞呼応源受容体(抗体)トランスジェニックマウスの交配に時間を要したため、抗原の投与による自己免疫疾患発症モデル動物を十分に得ることができず、解析を完了できなかったため。
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Strategy for Future Research Activity |
各種の抗原特異的T細胞抗原受容体トランスジェニックマウス、抗原特異的B細胞呼応源受容体(抗体)トランスジェニックマウスの交配を引き続き行い、必要な数の抗原の投与による自己免疫疾患発症モデル動物を得て解析を完了させる。
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Causes of Carryover |
各種の抗原特異的T細胞抗原受容体トランスジェニックマウス、抗原特異的B細胞呼応源受容体(抗体)トランスジェニックマウスの交配に時間を要したため、抗原の投与による自己免疫疾患発症モデル動物を十分に得ることができず、解析を完了できなかったため。
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Expenditure Plan for Carryover Budget |
各種の抗原特異的T細胞抗原受容体トランスジェニックマウス、抗原特異的B細胞呼応源受容体(抗体)トランスジェニックマウスの交配を引き続き行い、必要な数の自己免疫状態モデルマウス等を得て解析を完了させる。
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[Journal Article] Antagonistic functions of USAG-1 and RUNX2 during tooth development.2016
Author(s)
Togo, Y. Takahashi, K, Saito, K., Kiso, H., Tsukamoto, H., Huang, B., Yanagita, M., Sugai, M., Harada, H., Komori, T., Shimizu, A., MacDougall, M. and Bessho, K.
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Journal Title
PLoS ONE
Volume: 11
Pages: e0161067
DOI
Peer Reviewed / Int'l Joint Research
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[Journal Article] Heterogeneous fibroblasts underlie age-dependent tertiary lymphoid tissues in the kidney.2016
Author(s)
Sato, Y., Mii, A., Hamazaki, Y., Fujita, H., Nakata, H., Masuda, K., Nishiyama, S., Shibuya, S., Haga, H., Ogawa, O., Shimizu, A., Narumiya, S., Kaisho, T., Arita, M., Yanagisawa, M., Miyasaka, M., Sharma, K., Minato, N., Kawamoto, H. and Yanagita, M.
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Journal Title
JCI Insight
Volume: 1
Pages: e87680
DOI
Peer Reviewed