2014 Fiscal Year Annual Research Report
アミノレブリン酸のX-線増感放射線療法の検証と遺伝子発現解析による作用機序の解明
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25293270
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| Research Institution | National Institute of Advanced Industrial Science and Technology |
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Principal Investigator |
高橋 淳子 独立行政法人産業技術総合研究所, バイオメディカル研究部門, 主任研究員 (80415702)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
森 崇 岐阜大学, 応用生物科学部, 准教授 (40402218)
岩橋 均 岐阜大学, 応用生物科学部, 教授 (60356540)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2018-03-31
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| Keywords | 放射線治療 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
プロトポルフィリン(PpIX)前駆体の5-アミノレブリン酸(ALA)は生体に取り込まれ、腫瘍細胞には高濃度にPpIXが蓄積される。PpIXは光励起により活性酸素を生じるため、ALAは光線力学的治療(PDT)の増感剤として用いられている。我々はX線照射によりPpIXが活性酸素を生じることを見いだし、X線増感剤としての有用性を検証してきた。24年度終了課題（基盤C）では担癌マウスへのALA投与による腫瘍のPpIX蓄積、X線分割照射(合計30Gy)による腫瘍増殖抑制を検証した。腫瘍組織のマイクロアレイ解析では遺伝子損傷を原因とする細胞周期の停止が示された。ALA-PDTの研究報告は多いが適用範囲は光が到達可能な表層のがんに限られている。本研究では、多種類の癌に対するALA-X線療法の効果を検証し、遺伝子発現解析により作用機序を明らかにすることを研究の目的とした。
本研究課題では、深部の腫瘍の選択的な治療を可能とするX線励起による物理化学療法であるALA-X線療法について、用量と抗癌効果の関係および作用機序を明らかにし、手法を確立するための基礎的データの蓄積を行う。その一環として、平成26年度は複数種類のヒト腫瘍細胞を選択し、ヌードマウスに接種した担癌マウスモデルを作成し、ALAの投与濃度、投与経路、投与時間と腫瘍内PpIX濃度のデータを取得した。また、線量を変えた分割照射と一括照射を行い、腫瘍抑制効果に対するデータを取得した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
研究計画に沿ったデータの取得、解析を行った。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後も引き続き研究計画に従い、データーの取得および解析を行う。
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| Causes of Carryover |
調達を予定していた消耗品が、当初見込みより廉価に購入できことから、余りが生じた。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
平成27年度の予算に加算し、アレイ試薬等を購入するのに充てる予定である。
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