2015 Fiscal Year Annual Research Report
新規p53発現腫瘍融解アデノウイルスがもたらす化学療法・放射線療法ブースト効果
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25293323
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| Research Institution | Okayama University |
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Principal Investigator |
尾崎 敏文 岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 教授 (40294459)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
藤原 俊義 岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 教授 (00304303)
國定 俊之 岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 准教授 (80346428)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | 骨・軟部肉腫 / ウイルス治療 / p53 / 化学療法 / 放射線療法 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
抗がん剤（doxorubicin）単独・p53発現腫瘍融解アデノウイルス製剤（OBP-702）単独・併用治療による骨肉腫細胞（U2OS）におけるアポトーシスをC-PARPの発現により評価した。doxorubicin単独・OBP-702単独ではいずれも濃度依存的にアポトーシスが増強した。また、併用治療によりアポトーシスの増強を認めた。
in vitroにおいて、4つの軟部肉腫細胞株、HT1080（線維肉腫）、SW684（線維肉腫）、NMS-2（悪性末梢神経鞘腫）、SYO-1（滑膜肉腫）を用いてOBP-702単独投与による治療効果を検討した。XTT assayによりrelative cell viabilityを算出し、抗腫瘍効果を比較検討した。OBP-702単独治療群ではSW684、 NMS-2、 SYO-1に対して用量依存的・時間依存的に増強する抗腫瘍効果が認められた．HT1080に対しては、高用量で処理した場合に抗腫瘍効果が得られた．上記の結果を踏まえて、SW684、 HT1080に対してOBP702+放射線治療併用処理を行った。CalcuSyn software (BioSoft)を用いてcombination indexを算出することにより、併用治療の相乗効果を評価した。SW684ではOBP-702 が低濃度でも放射線治療は奏功し、HT1080に関しても併用治療による相乗効果を認めた。
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| Research Progress Status |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Causes of Carryover |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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[Presentation] Combination treatment with doxorubicin and tumor-specific p53-expressing oncolytic adenovirus in doxorubicin-resistant osteosarcoma cells2016
Author(s)
Kazuhisa Sugiu, Hiroshi Tazawa, Joe Hasei, Shuhei Osaki, Yasuaki Yamakawa, Toshinori Omori, Tadashi Komatsubara, Kouji Uotani, Tomohiro Fujiwara, Toshiyuki Kunisada, Yasuo Urata, Toshiyoshi Fujiwara, Toshifumi Ozaki
Organizer
Orthopaedic Research Society 2016 Annual Meeting
Place of Presentation
Orland, Florida
Year and Date
2016-03-05 – 2016-03-08
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