2015 Fiscal Year Annual Research Report
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25305009
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| Research Institution | Ehime University |
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Principal Investigator |
鳥居 本美 愛媛大学, プロテオサイエンスセンター, 教授 (20164072)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
橘 真由美 愛媛大学, プロテオサイエンスセンター, 助教 (00301325)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | 寄生虫学 / マラリア / ワクチン / 伝播阻止 / 三日熱マラリア原虫 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
予備的な研究によって媒介蚊体内の原虫の表面に発現することを確認した７個の新規分子のうちの４個を対象とし、三日熱マラリア原虫の相同体が伝搬阻止ワクチン候補抗原となる可能性を検討するために、タイ国のマラリア流行地をフィールドとして研究を継続した。昨年までに得たものよりも抗体価の高い抗血清を作製することをめざして、流行地の三日熱マラリア患者から調整したcDNAを鋳型として、コムギ胚芽無細胞タンパク質合成系により三日熱マラリア原虫の標的分子の組換えタンパク質を作製し、これを抗原としてウサギ抗血清を作製した。間接蛍光抗体法により抗血清が三日熱マラリア原虫の生殖母体の虫体表面に反応することを間接蛍光抗体法を用いて確認した。作製に成功した三日熱マラリア原虫特異抗体をタイ王国のターソンヤに持参し、マラリア診療所において三日熱マラリアと診断された患者からインフォームドコンセントを得た後に採血を行い、患者由来の感染赤血球と持参した特異抗体を複数の希釈倍率で混合した後に、人工吸血装置を用いてマラリア媒介蚊（Anopheles dirus）に吸血させた。十分に吸血した蚊を選別して、約１週間室温で飼育した後に蚊を解剖し、蚊の中腸壁に形成された原虫（オーシスト）数を顕微鏡下で算定し、標的分子に対する抗血清とコントロール血清との差を比較することで、抗血清の伝搬阻止活性を評価した。その結果、昨年度までに作製したものを含め検定した４抗血清のうちの３つにおいて伝搬阻止活性を示唆する結果を得ることができた。
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| Research Progress Status |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Causes of Carryover |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
27年度が最終年度であるため、記入しない。
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