2013 Fiscal Year Research-status Report
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25430161
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Research Institution | Kawasaki University of Medical Welfare |
Principal Investigator |
中山 睿一 川崎医療福祉大学, 医療福祉学部, 教授 (60180428)
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Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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Keywords | 肺がん / 制御性T細胞 / 腫瘍内浸潤リンパ球 / ケモカイン受容体 |
Research Abstract |
肺がん20症例について、それぞれの症例から末梢血サンプルと外科手術材料を得て、制御性T細胞(Treg)の解析を行った。Tregの解析は、Foxp3 low CD45RA+(Fr. I)Foxp3 high CD45RA-(Fr. II)およびFoxp3 low CD45RA-(Fr. III)について解析した。Fr. Iは、resting Treg、Fr. IIは、activated Treg、そしてFr. IIIは、non Tregである。肺がん患者末梢血リンパ球および摘出肺がん組織内浸潤リンパ球(TIL)に含まれるこれらのTreg集団について解析し、次のことが明らかになった。TILでは、末梢血リンパ球に比べて、activated Tregおよびnon Tregの頻度が高いが、resting Tregの頻度は低いまま差はなかった。この結果は、activated Tregおよびnon Tregが末梢血中から腫瘍組織内へ集積していることを示唆している。さらに、腫瘍組織内で、resting Tregの頻度上昇を認めなかったことは、resting Tregからactivated Tregへ変化していることを示唆するものと考えられる。 さらに、それぞれの細胞集団について、ケモカイン受容体CCR4の発現を検討した。その結果、TILのactivated Tregおよびnon Tregで、末梢血リンパ球に比べて、CCR4の発現低下を認めた。この結果は、CCR4が関与する遊走によって、activated Tregおよびnon Tregの腫瘍局所への遊走が起こっていることを示唆している。肺がんにおいてケモカインによるactivated Tregの集積が明らかになったが、肺がんの免疫治療戦略を構築する上で重要な示唆を与える知見と考えられる。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
制御性T細胞の詳細な解析には、FACSを用いた熟練した技術が要求される。研究実績の概要に記したように、CD45RA発現とFoxp3発現により、フラクションI~III(Fr. I~III)を分離して解析し、安定した結果を得ている。研究の初年度の目的は順調に達成している。
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Strategy for Future Research Activity |
本年度の研究によって、肺がんにおけるTregの集積が明らかになったが、今後、Tregの除去とそれによる免疫の増強を検討する。抗ヒトCCR4モノクローナル抗体(KM2760)は、強いADCC活性を有する抗体であるが、この抗体を用いてactivated Tregを除去できるか否かを種々のアッセイ系を用いて検討する。まず、ヒト末梢血リンパ球を用いて、CCR4陽性CD25陽性 Tregを分離・精製し、この細胞集団のケモカインCCL22/MDC濃度勾配による遊走を明らかにする。この反応系に抗CCR4抗体を加え遊走Treg細胞集団を除去できるか否かを検討する。さらに、T細胞反応のTregによる増殖抑制反応が、あらかじめTregを抗CCR4抗体で処理することによって、解除できるか否かを検討する。これらの検討によって、抗CCR4抗体によるTreg除去の機構が明らかになるであろう。これらの事実をもとに、Treg除去による免疫増強をがん治療へ応用するための基盤を構築する。
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[Journal Article] Vaccination with NY-ESO-1 overlapping peptides mixed with Picibanil OK-432 and montanide ISA-51 in patients with cancers expressing the NY-ESO-1 antigen.2014
Author(s)
Wada H, Isobe M, Kakimi K, Mizote Y, Eikawa S, Sato E, Takigawa N, Kiura K, Tsuji K, Iwatsuki K, Yamasaki M, Miyata H, Matsushita H, Udono H, Seto Y, Yamada K, Nishikawa H, Pan L, Venhaus R, Oka M, Doki Y, Nakayama E.
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Journal Title
J. Immunother.
Volume: 37(2)
Pages: 84-92
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] TLR4 and NLRP3 inflammasome activation in monocytes by N-propionyl cysteaminylphenol-maleimide-dextran (NPCMD).2014
Author(s)
Mizote Y, Wakamatsu K, Ito S, Uenaka A, Ohue Y, Kurose K, Isobe M, Ito A, Tamura Y, Honda H, Yamashita T, Nohara S, Oka M, Jimbow K, Nakayama E.
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Journal Title
J. Dermatol. Sci.
Volume: 73(3)
Pages: 209-215
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Melanoma-targeted chemo-thermotherapy and in situ peptide immunotherapy through HSP production by using melanogenesis substrate, NPrCAP and magnetite nanoparticles.2013
Author(s)
Jimbow K, Ishii-Osai Y, Ito S, Tamura Y, Ito A, Yoneta A, Kamiya T, Yamashita T, Honda H, Wakamatsu K, Murase K, Nohara S, Nakayama E, Hasegawa T, Yamamoto I, and Kobayashi T.
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Journal Title
Journal of Skin Cancer
Volume: 2013
Pages: -
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Establishment of animal models to analyze the kinetics and distribution of human tumor antigen-specific CD8+ T cells.2013
Author(s)
Muraoka D, Nishikawa H, Noguchi T, Wang L, Harada N, Guilaume P, Luescher I, Uenaka A, Nakayama E, Old LJ, Kato T, and Shiku H.
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Journal Title
Vaccine
Volume: 31(17)
Pages: 2110-2118
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] T-cell receptor repertoires of tumor-infiltrating lymphocytes after hyperthermia using functionalized magnetite nanoparticles.2013
Author(s)
Ito A, Yamaguchi M, Okamoto N, Sanematsu Y, Kawabe Y, Wakamatsu K, Ito S, Honda H, Kobayashi T, Nakayama E, Tamura Y, Okura M, Yamashita T, Jimbow K, and Kamihira M.
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Journal Title
Nanomedicine
Volume: 8(6)
Pages: 891-902
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Prostate cancer progression correlates with increased humoral immune response to a human endogenous retrovirus GAG protein.2013
Author(s)
Reis BS, Jungbluth AA, Frosina D, Holz M, Ritter E, Nakayama E, Ishida T, Obata Y, Carver B, Scher H, Scardino P, Slovin S, Subudhi SK, Reuter VE, Savage C, Allison JP, Melamed JM, Jager E, Ritter G, Old LJ, Gnjatic S.
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Journal Title
Clin. Cancer Res.
Volume: 19(22)
Pages: 6112-6125
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Which patients respond best to hepatitis B vaccination after a hepatitits B vitus-related liver transplantation?2013
Author(s)
Takaki A, Yagi T, Yasunaka T, Sadamori H, Shinoura S, Umeda Y, Yoshida R, Sato D, Nobuoka D, Utsumi M, Yasuda Y, Nakayama E, Miyake Y, Ikeda F, Shiraha H, Nouso K, Fujiwara T, and Yamamoto K.
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Journal Title
J. Gastroenterol.
Volume: 48(12)
Pages: 1373-1383
DOI
Peer Reviewed
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[Presentation] Depletion of Tregs from PBMCs by treatment with defucosylated anti-CCR4 mAb.2013
Author(s)
Kurose K, Eikawa S, Mizote Y, Ohue Y, Isobe M, Uenaka A, Oka M, Nakayama E.
Organizer
104nd Annual Meeting of American Association of Cancer Research (AACR)
Place of Presentation
Walter E. Washington Convention Center (801 Mt. Vernon Place NW, Washington, DC, USA)
Year and Date
20130406-20130406
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[Presentation] Immune response to XAGE-1b (GAGED2a) in NSCLC patients and its clinical relevance.2013
Author(s)
Ohue Y, Kurose K, Eikawa S, Mizote Y, Matsumoto H, Isobe M, Uenaka A, Fukuda M, Nakayama E, Oka M.
Organizer
104nd Annual Meeting of American Association of Cancer Research (AACR)
Place of Presentation
Walter E. Washington Convention Center (801 Mt. Vernon Place NW, Washington, DC, USA)
Year and Date
20130406-20130406
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