2013 Fiscal Year Research-status Report
ワールブルグ効果解消によるがん治療開発へ-がん組織バンクを活用して
Project/Area Number |
25430163
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Research Institution | 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所) |
Principal Investigator |
佐藤 郁郎 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所), ティッシュバンクセンター, センター長 (50225918)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
田沼 延公 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所), がん薬物療法研究部, 主任研究員 (40333645)
伊藤 しげみ 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所), がん薬物療法研究部, 特任研究員 (80600006)
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Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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Keywords | 代謝 / 解糖系 / ワールブルグ効果 / PKM / スプライシング |
Research Abstract |
がん細胞に特徴的な代謝スタイル(嫌気的解糖系の構成的異常亢進:ワールブルグ効果)と密接に関連する「解糖系酵素遺伝子のスプライシング異常」の臨床的意義や分子機構解明に取り組んだ。平成25年度の成果としては; (1) 当該研究施設がん組織バンク所収検体を対象に、ピルビン酸キナーゼM(PKM)遺伝子のスプライシング解析を行うとともに、その結果と各種臨床情報との照合・比較・相関解析を進めた。組織アレイ、組織バンクcDNA検体の解析から、非小細胞肺がんと小細胞肺がんとの間で、PKMスプライシングパターンが大きく異なることを見出した。同様の結果は、細胞株の解析でも確認できた。手術検体のマイクロアレイ解析から、上記のスプライシング制御の違いへの関与を窺わせる、スプライシング因子の発現パターン変化を見出した。培養細胞の実験で、システイン代謝に関わる酵素シスタチオニンガンマリアーゼ(CTH)が、Krasシグナルの下流で発現上昇することを見出した。そこで、肺がん手術検体において、Ras変異の有無とCTH発現との間の相関を検討したが、現在までのところ、相関はみとめられておらず、現在、より詳細な解析を行っている。 (2)PKMの酵素活性を抑制、あるいは上昇させる活性をもつ低分子化合物を、細胞株を用いて検索した。がん支援“化学療法基盤整備事業”より標準化合物ライブラリーの供与を受け、これら一群の化合物でHeLa細胞を処理した後、PKMの活性を、アロステリック活性化物質であるフルクトース1,6ビスリン酸の存在下、および非存在下で測定した。1次スクリーニングの結果、約15種のPKM活性の変化を惹起する化合物を同定した。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
スプライシング制御物質の探索に遅れが生じたものの、小細胞肺がんの解析で当初想定以上の成果がみとめられたため、区分「2」とする。
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Strategy for Future Research Activity |
おおむね当初計画に沿って研究を推進する。
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Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
消耗品費が、予想よりも少額で済んだため。 研究をより円滑に推進するため、消耗品費を計画よりも増額する。
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Research Products
(3 results)