2015 Fiscal Year Annual Research Report
シナプス病態に関わるPACAPによるスパイン動態制御機構の解析
Project/Area Number |
25460100
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Research Institution | Osaka University |
Principal Investigator |
早田 敦子 大阪大学, 連合小児発達学研究科, 助教 (70390812)
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Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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Keywords | シナプス病態 / PACAP / 精神疾患 / 樹状突起スパイン / 初代培養神経細胞 |
Outline of Annual Research Achievements |
本研究課題は、シナプス病態を反映するPACAP欠損マウスやイメージングシステムを用いてスパインの動態や機能制御する機構に着目し、スパイン上でのPACAPシグナルやセロトニン (5-HT) 受容体との相互作用の役割を解析し、精神疾患発症・病態の分子基盤の理解や新規創薬ターゲットとしての有用性を探ることを目的とする。最終年度は、研究実施計画に基づき主に以下の成果を得た。 A)スパイン形成に関わるPACAPシグナルパスウェイ解析 miR-132の標的因子のうち、マウス神経細胞にて発現が認められている8つの遺伝子についてPACAPによる発現変化を解析した。その結果、p250GAPのみならず、MeCP2とDPYSL3についても、PACAPにより有意に発現量の低下が認められた。また、スパイン形成は、miR-132発現抑制作用を持つmiR-132 spongeにより抑制され、PACAPによるp250GAPのmRNAの発現減少もmiR-132spongeにより部分的に回復することが明らかになった。 B)PACAP欠損マウスの初代培養神経細胞を用いた検討 PACAPによるスパイン形成促進作用にmiR-132の関与が示唆されたため、PACAP/miR-132シグナルは、PACAP遺伝子欠損マウス由来の初代培養神経細胞におけるスパイン密度の減少にも関与している可能性が考えられる。そこで、miR-132のレンチウイルスを作製し、PACAP欠損マウスの初代培養神経細胞に強制発現させた。その結果、PACAP遺伝子欠損マウス由来の初代培養神経細胞におけるスパイン密度の減少が一部改善されることが明らかになった。このことは、 miR-132の発現減少がPACAP遺伝子欠損マウスの初代培養海馬神経細胞における総スパイン密度とPSD-95陽性スパイン密度の低下に関与することを示唆すると共に、PACAPがスパインの形成と成熟に関与することを裏付けるものであると考えられる。
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Research Products
(16 results)
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[Journal Article] Whole-exome sequencing and neurite outgrowth analysis in autism spectrum disorder2016
Author(s)
Hashimoto R, Nakazawa T, Tsurusaki Y, Yasuda Y, Nagayasu K, Matsumura K, Kawashima H, Yamamori H, Fujimoto M, Ohi K, Umeda-Yano S, Fukunaga M, Fujino H, Kasai A, Hayata-Takano A, Shintani N, Takeda M, Matsumoto N, Hashimoto H.
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Journal Title
J Hum Genet.
Volume: 61(3)
Pages: 199-206
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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[Journal Article] Atomoxetine reverses locomotor hyperactivity, impaired novel object recognition, and prepulse inhibition impairment in mice lacking pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide2015
Author(s)
Shibasaki Y, Hayata-Takano A, Hazama K, Nakazawa T, Shintani N, Kasai A, Nagayasu K, Hashimoto R, Tanida M, Katayama T, Matsuzaki S, Yamada K, Taniike M, Onaka Y, Ago Y, Waschek JA, Koves K, Reglodi D, Tamas A, Matsuda T, Baba A, Hashimoto H.
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Journal Title
Neuroscience
Volume: 297
Pages: 95-104
DOI
Peer Reviewed / Int'l Joint Research / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] p13 overexpression in pancreatic β-cells ameliorates type 2 diabetes in high-fat-fed mice2015
Author(s)
Higashi S, Katagi K, Shintani N, Ikeda K, Sugimoto Y, Tsuchiya S, Inoue N, Tanaka S, Koumoto M, Kasai A, Nakazawa T, Hayata-Takano A, Hamagami K, Tomimoto S, Yoshida T, Ohkubo T, Nagayasu K, Ago Y, Onaka Y, Hashimoto R, Ichikawa A, Baba A, Hashimoto H.
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Journal Title
Biochemical and Biophysical Research Communications
Volume: 461(4)
Pages: 612-617
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Comparative gene expression profiles in pancreatic islets associated with agouti yellow mutation and PACAP overexpression in mice2015
Author(s)
Ikeda K, Tomimoto S, Tsuchiya S, Hamagami K, Shintani N, Sugimoto Y, Ichikawa A, Kasai A, Nakazawa T, Nagayasu K, Hayata-Takano A, Baba A, Hashimoto H
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Journal Title
Biochemistry and Biophysics Reports
Volume: 2
Pages: 179-183
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] PACAPシグナルによる精神神経機能調節におけるセロトニン2A受容体シグナルの関与2015
Author(s)
Hayata A, Hazama K, Moriguchi K, Ago Y, Encho N, Nakazawa T, Nagayasu K, Kasai A, Onaka Y, Shintani N, Baba A, Hashimoto H.
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Journal Title
日本神経精神薬理学雑誌
Volume: 35(2)
Pages: 55-56
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