2015 Fiscal Year Annual Research Report
先天性トキソプラズマ症に対するex vivoパルス自己樹状細胞ワクチンの導入
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25460512
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| Research Institution | Shinshu University |
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Principal Investigator |
青才 文江 信州大学, 医学部, 委嘱講師 (80150316)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | 先天性トキソプラズマ症 / トキソプラズマHSP70 / 樹状細胞ワクチン / 細胞傷害性T細胞 (CTL) / T細胞ペピチドエピトープ |
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| Outline of Annual Research Achievements |
“先天性トキソプラズマ症に対するex vivo 成熟DCワクチンの確立”について、昨年度までに以下の点を解析している。
１、ヒト末梢血単球とマウス骨髄由来の未熟DCは、活動期のトキソプラズマ急増虫体が特異的に発現するHSP70 (T. gondii HSP70) 刺激により成熟DCに分化・成熟し、マウスに対するT. gondii HSP70遺伝子ワクチン実験において、末梢の未熟DCが所属リンパ節へ遊走して成熟DCに分化し、ワクチン後早期（３－５日目）にDCのIL-12産生増加とTh1型免疫応答が惹起され抗トキソプラズマ防御免疫が成立する。
２、末梢DCを標的とするT. gondii HSP70遺伝子ワクチンにより、感染細胞特異的CD8+およびCD4+細胞傷害性T細胞 (CTL) も誘導され、これらのCTL移入実験により感染防御が成立する(Parasitol Int. 63: 408-16）。
本年度は上記の結果を踏まえT.gondii HSP70のT細胞ペプチドエピトープ解析をすすめた。最初に感染感受性マウスのMHCクラスI分子(H-2Kb/Db)結合9-merペプチド候補をアルゴリズム解析 (SYFPEITHI, BIMAS, ProPred) から選択し、次に、日本人86%/欧米人58%が有するヒトHLA-A2分子 (HLA-A2402/A0201/A0206) に結合する9-merペプチドエピトープの候補ペプチドを選択しその結合試験結果から6種類のペプチドを絞りin vitro実験解析を進めた。
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[Journal Article] Successful treatment of toxoplasmic encephalitis early diagnosed by a polymerase chain reaction after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation: two cases reports and review of the literature.2015
Author(s)
Miyagi T, Itonaga H, Aosai F, Taguchi J, Norose K, Mochizuki K, Fujii H, Furumoto A, Ohama M, Karimata K, Yamanoha A, Taniguchi H, Sato S, Taira N, Moriuchi Y, Fukushima T, Masuzaki H, Miyazaki Y.
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Journal Title
Transplant Infect Dis.
Volume: 17
Pages: 593-8
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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