2014 Fiscal Year Research-status Report
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25460918
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Research Institution | Kinki University |
Principal Investigator |
市田 成志 近畿大学, 薬学部, 教授 (00125121)
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Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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Keywords | 慢性ストレス / 肺胞マクロファージ / 貪食能 |
Outline of Annual Research Achievements |
前年度の基礎実験において,自律神経失調症のモデル動物であり,交感神経緊張低下状態にあるとともに,多くの慢性ストレス症状を示すSARTストレスマウスは,B16BL6悪性黒色腫細胞を用いた肺がん転移モデルにおいてがん転移能及び腫瘍の増大(がん細胞の増殖)を促進し,慢性ストレス状態によりがんを悪化させることを見いだした。 今年度は,肺においてがんを悪化させる要因の一つと考えられ,自然免疫において重要な役割を果たしている肺胞マクロファージとNK細胞数を免疫染色法により顕微鏡下にて計測した。また肺胞マクロファージの貪食能に対する慢性ストレスの影響についても検討した。 SARTストレスマウスの肺における肺胞マクロファージ及びNK細胞数は非ストレスマウスに比べ有意に減少していた。また,SARTストレスマウスから採取した肺胞マクロファージのビーズ貪食能についても非ストレスマウスに比べ有意に低下していた。これらの異常は,SARTストレス負荷期間において抗不安薬ジアゼパムを1日1回連日経口投与することによって非ストレスマウスレベルにまで回復した。以上の結果から,SARTストレス負荷によって引き起こされた慢性ストレス状態は肺胞マクロファージ及びNK細胞の免疫機能を低下させることが示唆された。 つまり,肺がん転移モデルにおいて,慢性ストレス状態は肺の自然免疫を低下させることによって,がん転移能及び腫瘍の増大を促進させることが示唆された。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
研究実績の概要で示したとおり,H26年度交付申請書に記載した研究目的は「慢性ストレスよるがん転移能及び腫瘍の増大を促進させる要因となる,肺における免疫担当細胞の機能」を検討することであった. また,国際学会を含む学会発表も3演題実施する成果も得られており,H26年度の目的はおおむね順調に進展していると考えている。
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Strategy for Future Research Activity |
基礎実験においてがんを悪化(転移及び増殖促進)に慢性ストレス状態が関与することを見いだし,今年度はこのがんを悪化させる要因の一つとして免疫担当細胞の1つであるマクロファージの免疫機能の低下が関与することを見いだした。H27年度はこの肺胞マクロファージに関連した以下の項目について検討する予定である。 1)自律神経系と肺胞マクロファージ貪食能の関係 2)LPSを用いた肺胞マクロファージのサイトカイン産生能に対する慢性ストレスの影響 3)慢性ストレスによる肺胞マクロファージの貪食能低下に対する改善メカニズムの検討 これらの研究について,得られた結果をとりまとめ,研究成果の発表並びに論文投稿を行う。
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Causes of Carryover |
平成26年度に交付された直接経費はおおむね消費していると考えている。最後月に購入を予定していたマウスの使用数が大幅に増加したため,残額では購入できず次年度初めに購入を延ばしたため,7,579円の差引額が発生した。
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Expenditure Plan for Carryover Budget |
平成27年度は実験動物とその飼育用関連費用として約31万円,細胞培養関連費用として約30万円,試薬として約30万円,合計約91万円を使用する。 平成27年度の研究費は交付額(90万円)とH26年度の差引額(約0.8万円)の併せて約91万円であり,平成27年度に使用を予定している研究費の使用計画の合計と一致している。
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Research Products
(3 results)