2013 Fiscal Year Research-status Report
B型肝炎ウイルスの増殖能を規定する要因：ポリメラーゼ蛋白アミノ酸変異の意義
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25461010
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Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Research Institution | Saitama Medical University |
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Principal Investigator |
持田 智 埼玉医科大学, 医学部, 教授 (20219968)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
中山 伸朗 埼玉医科大学, 医学部, 准教授 (40292015)
菅原 通子 埼玉医科大学, 医学部, 講師 (20406458)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | HBV / ポリメラーゼ / terminal protein domain / 核酸アナログ / B型慢性肝炎 / Huh7 |
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| Research Abstract |
核酸アナログ投与中止後に血清HBV-DNAの増加が速かった症例のHBV株は，何れもポリメラーゼ領域のterminal protein domain（TPD）のaa15-17がDDEで酸性アミノ酸が連続していた。しかし，遅かった症例では何れかが中性アミノ酸に変異したHBV株が見られた。治療中止後に血清HBD-DNA量が4.0 Log copies/mL以上になるまでの期間が4週未満（A群），4~12週（B群），12週以降（C群）であったHBV株から，genotypeがBjで，TPDのaa15-17のアミノ酸配列は異なるが，同一塩基から転写されるコア領域のアミノ酸配列は共通しているものを選択して，Huh7細胞に導入し，培養上清のHBV-DNA濃度を測定した。C群のHBV株のみがTPDのaa15-17のアミノ酸に酸性から中性への置換が見られ，培養6時間後のHBV-DNA濃度はC群に比してB群は5倍，A群は10倍高値であった。以上より，TPDのaa15-17のアミノ酸配列は生体内のみならずin vitroでもその増殖速度を規定していることが明らかになった。なお，増殖速度が遅いことが知られているgenotype AeのHBV株は，同領域のアミノ酸配列がほぼ全例でDDGであることが，自験例での検討およびデータベースの解析から判明した。従って，genotype BjないしCのHBV株であっても，同領域の塩基配列がgenotype Aeと同様に変異すると，増殖速度が低下する可能性がある。現在，その検証のために，同領域の塩基を組替えて，アミノ酸を置換した場合の増殖速度への影響を検討中である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
in vitro研究は順調に進み，ウイルス遺伝子の組み換え実験の承認が得られ次第，次のステップの検討を行う予定である。
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| Strategy for Future Research Activity |
HBV株のポリメラーゼ領域YPDに関して，塩基を組替えてアミノ酸を置換することで，aa15-17の配列の意義を確定する。
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| Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
予定通り研究は進んでおり、当初の計画どおり次年度の研究を実施する必要がある。そのために経費が必要である。
当初の予定通り消耗費として利用する。
培養細胞株：200千円、オリコヌクレオチド合成200千円、標識試薬：200千円
PCR試薬：300千円、培養器具：100千円、培養試薬：200千円
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Research Products
(11 results)
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[Journal Article] A randomized trial of daclatasvir with peginterferon alfa-2b and ribavirin for HCV genotype 1 Infection.2014
Author(s)
Suzuki F, Toyoa J, Ikeda K, Chayama K, Mochida S, Hayashi N, Ishikawa H, Miyagoshi H, Hu W, McPhee F, Hughes
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Journal Title
Antiviral Ther
Volume: in press
Pages: in press
DOI
Peer Reviewed
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