虚血性心疾患治療を目指した心臓における細胞極性を制御するメカニズムの解明

2015 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 25461119
• Research Institution: National Cardiovascular Center Research Institute
• Principal Investigator: 中野 敦 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, 研究開発基盤センター, 室長 (90648106)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 北風 政史 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, 研究開発基盤センター, 部長 (20294069)
• Project Period (FY): 2013-04-01 – 2016-03-31
• Keywords: 循環器・高血圧 / 細胞極性 / 分子生物学

Outline of Annual Research Achievements

低酸素や低血糖などの細胞ストレス状態によって細胞内AMP濃度は上昇するが，これを検知して活性化されるリン酸化酵素AMPKが，微小管の伸長端に結合して微小管伸長調節を司っているタンパク質CLIP-170をリン酸化し，培養細胞の極性や遊走を維持していることを我々は特定してきた。本研究では，上記メカニズムが培養細胞のみならず生体内でも認められるか否かについて，その分子機構とともに解明することを目的とする。心筋梗塞や心筋虚血の病変部では，低酸素状態による心筋細胞傷害によって一時的に極性を失った残存心筋細胞の再構築（再極性化）が起こることが知られており，今回は心臓をモデルとして研究を行う。生体内での観察には，拍動心臓を直視下にて観察でき，遺伝子操作技術が確立されつつあり，モデル動物の中でも成育が早いゼブラフィッシュを使用して，以下の項目について検討する。
１．ゼブラフィッシュの心臓におけるAMPKとCLIP-170分子の発現を確認するために，AMPKとCLIP-170の遺伝子発現状態を検討する。
２．AMPKによるCLIP-170のリン酸化の役割を明らかにするために，リン酸化を受けないCLIP-170をゼブラフィッシュの心臓にのみ発現させて心臓の形態変化を検討する。
３．マウスにおける現在までの検討では，全身のAMPKの発現を完全に抑制すると出生前の胎生期に死亡することがわかっている。そこで，受精後すぐに生きたまま観察が可能なゼブラフィッシュの遺伝子の働きを完全に抑制する方法を確立して，心臓におけるAMPKの発現を抑制することで，現在までマウスにて観察できなかった心臓の形態変化や機能を検討する。
これらの研究を通して，低酸素状態を含めた細胞ストレスに対する心筋細胞極性に関わる応答反応のメカニズムを解明し，虚血性心疾患治療の基盤となることを目指す。

Research Products

• [Journal Article] Augmented AMPK activity 1 inhibits cell migration by phosphorylating the novel substrate Pdlim5 (2015)
  • Author(s): Yan Y, Tsukamoto O, Nakano A, Kato H, Kioka H, Ito N, Higo S, Yamazaki S, Shintani Y, Matsuoka K, Liao Y, Asanuma H, Asakura M, Takafuji K, Minamino T, Asano Y, Kitakaze M, Takashima S
  • Journal Title: Nat Commun Volume: 6 Pages: 0-0
  • DOI: 10.1038/ncomms7137
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] Higd1a is a positive regulator of Cytochrome c Oxidase (2015)
  • Author(s): Hayashi T, Asano Y, Shintani Y, Aoyama H, Kioka H, Tsukamoto O, Hikita M, Shinzawa-Itoh K, Takafuji K, Higo S, Kato H, Yamazaki S, Matsuoka K, Nakano A, Asanuma H, Asakura M, Minamino T, Goto Y, Ogura T, Kitakaze M, Komuro I, Sakata Y, Tsukihara T, Yoshikawa S, Takashima S
  • Journal Title: Proc Natl Acad Sci U S A Volume: 112 Pages: 1553-1558
  • DOI: 10.1073/pnas.1419767112
  • Peer Reviewed