2013 Fiscal Year Research-status Report
Project/Area Number |
25461458
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Research Institution | Iwate Medical University |
Principal Investigator |
石田 陽治 岩手医科大学, 医学部, 教授 (70151389)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
古和田 周吾 岩手医科大学, 医学部, 助教 (30418884)
伊藤 薫樹 岩手医科大学, 医学部, 准教授 (60316362)
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Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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Keywords | 血小板産生 / proplatelet / preplatelet / thick protrusion |
Research Abstract |
マウスを用いて、生きている状態で、どのように血小板が骨髄巨核球から産生されるかについて2光子顕微鏡を用いて検討した。骨髄において、巨核球が血小板を産生する様式には、主として2つがあることが明らかとなった。ひとつは、in vitroで認められる、典型的な胞体突起形成である。胞体突起は伸張し(>200μm)、腫瘤と腫瘤との間で切断される様式であり、これらはItalianoらが主張するpreplateletに相当する。2つ目は、我々が始めて報告するものであるが、thick protrusionと呼んでいるものである。巨核球の細胞質が静脈洞の血管内皮を貫通して小腫瘤を形成し、それが大きな腫瘤に成長し、腫瘤の根元から切断されて血中に放出されるものである。これらの2つの構造を、電顕にて検討したところ、胞体突起の周辺部は、demarcation membrane (DC)構造に乏しかったが、thick protrusionは、表面、周辺部ならびに内部はDC構造に富むものであった。いっぽう、正常状態においては、胞体突起形成が8割をしめ、thick protrusionはわずか2割であったが、phelebotomyあるいは抗マウス血小板抗体を投与して、血小板減少を引き起こすと、その割合は逆転し、thick protrusionは8割を占めた。このことから、血小板が速やかに補充されないといけない状況では、thick protrusion 様式で血小板を産生することが、効率がよいことが強く示唆された。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
巨核球から血小板が産生される2つの様式を明らかにすることができた。さらにその2つの様式の違いを電顕を用いての形態学で明らかにした。さらに、平常状態と血小板産生亢進時との産生様式の違いを明らかにすることで、生理的にも2つの血小板産生様式が重要であることが明らかとなった。
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Strategy for Future Research Activity |
我々は、胞体突起形成から産生されるpreplateletと、thick protrusion とが、血小板前駆体であると考えている。 つまり、血小板は巨核球から一元的に産生されるのではなく、巨核球が血小板前駆体を2つの様式で産生し(2つの血小板前駆体が存在する)、それらが、血小板に変化していくものと考えている。 では、実際にマウスで血小板前駆体が存在するかどうかを検証していく予定である。また、それぞれの血小板前駆体が、どの場所で血小板に変化していくかを検証したい。
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Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
物品費として2,364円のこったが、この額では、実験に必要な物品を購入できないので、次年度にまわすこととした. 次年度の予算は130万円なので、前年度の2,364円と合わせて、使用したいと考えている。
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Research Products
(12 results)
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[Journal Article] Efficacy and safety of dasatinib versus imatinib in Japanese patients with newly diagnosed chronic-phase chronic myeloid leukemia (CML-CP): Subset analysis of the DASISION trial with 2-year follow-up2013
Author(s)
Fujisawa, S. Nakamae, H. Ogura, M. Ishizawa, K. Taniwaki, M. Utsunomiya, A. Matsue, K. Takamatsu, Y. Usuki, K. Tanimoto, M. Ishida, Y. Akiyama, H. Onishi, S.
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Journal Title
Int J Hematol
Volume: 99
Pages: 1674-79
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] World’s first telepathology experiments employing ultra high speed Äb0internet satellite, nicknamed “KIZUNA”2013
Author(s)
Takashi Sawai, Miwa Uzuki, Yasuhiro Miura, Akihisa Kamataki, Tsubasa Matsumura, Kenji Saito, Akira Kurose, Yoshiyuki R. Osamura, Naoki Yoshimi, Hiroyuki Kanno, Takuya Moriya, Yoji Ishida, Yohichi Satoh, Masahiro Nakao, Emiko Ogawa, Satoshi Matsuo, Hiroyuki Kasai, Kazuhiro Kumagai, Toshihiro Motoda, Nathan Hopson
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Journal Title
J Pathol Inform
Volume: 4
Pages: 24
DOI
Peer Reviewed
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[Presentation] Clinical Efficacy and Safety Of Dasatinib For Newly Diagnosed Chronic Myeloid Leukemia In Chronic Phase In Japa2013
Author(s)
Kohei Yamaguchi, Kazunori Murai, Shigeki Ito, Tomoaki Akagi, , Kazuei Ogawa, Kuniaki Meguro, Mitsue Inomata, Reiko Watanabe, Takuto Miyagishima, Kentaro Wakasa, Motohiro Shindo, Yasuhiko Tsukushi, Kohmei Kubo, and Yoji Ishida
Organizer
55th ASH annual Meeting and Exposition
Place of Presentation
New Orleans
Year and Date
20131208-20131211
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[Presentation] The prospective analysis of clinical efficacy and adverse events in CML-CP patients with imatinib resistance or intolerance, evaluated by European LeukemicNet (ELN) 2013 criteria2013
Author(s)
Kazunori Murai, Tomoaki Akagi, Kenji Shimosegawa, Kenichi Ishizawa, Tomohiro Sugawara, Hisayuki Yokoyama, Hideyoshi Noji, Kazuei Ogawa, Katsushi Tajima, Koji Ooba, Junichi Sakamoto, Koumei Kubo, Hisashi Sakamaki, Hideo Harigae, and Yoji Ishida
Organizer
55th ASH annual Meeting and Exposition
Place of Presentation
New Orleans
Year and Date
20131208-20131211
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[Presentation] Pharmacokinetic (PK) & Pharmacodynamic (PD) analysis of Dasatinib in Chronic Phase of Newly Diagnosed Chronic Myeloid Leukemia (CML-CP)2013
Author(s)
Ishida Y, Murai K, Yamaguchi K, Miyagishima T, Shindo M, Ogawa K, Nagashima T, Sato S, Watanabe R, Yamamoto S, Hirose T, Saitou S, Yonezumi M, Kondo K, Kato Y, Mochizuki N, Ohno K, Kishino S, Ito S, Kubo K and Inter-Michinoku Dasatinib Study Group(IMIDAS)
Organizer
55th ASH annual Meeting and Exposition
Place of Presentation
New Orleans
Year and Date
20131208-20131211
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[Presentation] Discontinuation of Dasatinib in Patients with CML Who Have Maintained Complete Molecular Response for at least One Year: Results From a Prospective Discontinuation (DADI) Trial2013
Author(s)
Tanaka H, Imagawa J, Okada M, Nakamae H, Hino M, Murai K,Ishida Y, Kumagai T, Sato S, Ohashi K, Sakamaki H, Wakita H, Uoshima N, Nakagawa Y, Minami Y, Ogasawara M, Takeoka T, Akasaka H, Morita S, Sakamoto J, and Kimura S, on behalf of the DADI Trial Group, JAPAN
Organizer
55th ASH annual Meeting and Exposition
Place of Presentation
New Orleans
Year and Date
20131208-20131211
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