2015 Fiscal Year Annual Research Report
マイクロRNA徐放を用いた細胞フェノタイプ制御による新規心不全治療の開発
| Project/Area Number |
25462136
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| Research Institution | Kyoto University |
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Principal Investigator |
山崎 和裕 京都大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (50464227)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
尾野 亘 京都大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (00359275)
坂田 隆造 京都大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (20325781)
田畑 泰彦 京都大学, 再生医科学研究所, 教授 (50211371)
丸井 晃 京都大学, 医学(系)研究科(研究院), その他 (60402856) [Withdrawn]
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | 心筋疾患外科学 / 心筋リモデリング / 心不全 / 血管新生 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
(研究の目的）
マイクロRNA(miRNA)局所徐放による心筋細胞フェノタイプ制御及びそれによる心筋リモデリングの抑制効果、及び機序の解析
(研究内容）
すでに安定したmiRNAの導入に成功している乳酸・グリコール酸共重合体(PLGA)を用いたmiR-126の投与による、マウス下肢での血管新生効果を検討した。マウス下肢虚血モデルとして、大腿動脈を結紮・切除により作製し、モデル作製直後にcontrol RNA投与群とmiR-126投与群に分けて、その投与効果を比較した。評価項目は、レーザードップラー血流計による下肢の血流評価、採取標本の免疫組織学的評価、qRT-PCRによる遺伝子レベルの評価およびウエスタンブロッティングによるタンパク発現レベルの評価を行った。結果は、miR-126投与群で血流改善を認め、組織学的にも血管新生および動脈形成の有意な増加が得られた。また、遺伝子レベルおよびタンパク発現レベルも、miR-126の血管新生経路を示すことが出来た。以上より、PLGAを用いたmiRNAの局所投与によるその標的細胞への十分な移行性が示された。心筋への応用につき、今後引き続き別予算にて進めていく。
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[Journal Article] Safety and efficacy of sustained release of basic fibroblast growth factor using gelatin hydrogel in patients with critical limb ischemia.2016
Author(s)
Kumagai M, Marui A, Tabata Y, Takeda T, Yamamoto M, Yonezawa A, Tanaka S, Yanagi S, Ito-Ihara T, Ikeda T, Murayama T, Teramukai S, Katsura T, Matsubara K, Kawakami K, Yokode M, Shimizu A, Sakata R.
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Journal Title
Heart Vessels.
Volume: 未定
Pages: 未定
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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[Journal Article] Efficient long-term survival of cell grafts after myocardial infarction with thick viable cardiac tissue entirely from pluripotent stem cells.2015
Author(s)
Matsuo T, Masumoto H, Tajima S, Ikuno T, Katayama S, Minakata K, Ikeda T, Yamamizu K, Tabata Y, Sakata R, Yamashita JK.
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Journal Title
Scientific Reports
Volume: 5:16842
Pages: 1-14
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
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