2014 Fiscal Year Research-status Report
ヒト臍帯由来間葉系幹細胞移植による眼表面瘢痕組織の再生
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25462759
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| Research Institution | Wakayama Medical University |
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Principal Investigator |
山中 修 和歌山県立医科大学, 医学部, 博士研究員 (50254545)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
雑賀 司珠也 和歌山県立医科大学, 医学部, 教授 (40254544)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | 幹細胞 / 創傷治癒 / 国際情報交換 / シグナル / サイトカイン |
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| Outline of Annual Research Achievements |
H26年度は引き続き１）ヒト臍帯由来間葉系幹細胞(hUMSC)の安定した供給 ２）hUSMC移植の対象となる瘢痕モデルの作成 ３）その創傷治癒過程における創傷治癒担当細胞の動態の解明を培養細胞を行って検討した。
また海外研究者であるUniversity of CincinnatiのDr KaoとはH26年５月に米国で開催されたARVO(The Association for Research in Vision and Ophthalmology)に出席し、研究計画についての検討を行った。現在、幹細胞のメンテナンスはDR Kaoの研究室を含めて定期的かつ順調に行われている。（同教室よりの参考文献 Umbilical cord mesenchymal stem cells suppress host rejection: the role of the glycocalyx. Coulson-Thomas VJ, Gesteira TF, Hascall V, Kao W. J Biol Chem. 2014 Aug 22;289(34):23465-81. ）
３）について幹細胞の恒常性維持に関係するベータカテニンが瘢痕化にも深く関与していることを我々は、見いだしH26年度には先のARVO、日本眼科学会総会、日本緑内障学会で口演発表を行った
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
Dr Kao研究室の協力のもと幹細胞分離、培養が確立したので今後は安定した供給が見込まれる。またバックアップとして商業用の幹細胞の確保も可能であるため幹細胞の供給には問題はないと考えられる。瘢痕モデルでのシグナルレベルでの創傷治癒機転を明らかにしつつある。今後、hUSMCの瘢痕抑制効果を症例を増やし検討していく予定である
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| Strategy for Future Research Activity |
引き続き海外研究協力者のDr Kaoの協力のもと幹細胞のメンテナンスを維持する
幹細胞移植術の効果をin vitro、in vivoの両面から検討し瘢痕抑制効果及びそ機序についてベータカテニン、TGFベータを標的としたシグナル伝達経路の細部について検討する
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| Causes of Carryover |
実験に必要な抗体の在庫が無く国内在庫ののものでの代かえが不可能であったため、次年度の使用予定としました
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
hUSMC移植を施行した動物モデルおよび培養細胞での免疫染色（ベータカテニンシグナル）に使用予定
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