2014 Fiscal Year Research-status Report
ヒト歯髄細胞を用いた自己免疫性唾液腺炎の発症機構の解析と治療法の検討
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25462878
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| Research Institution | Tokyo Dental College |
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Principal Investigator |
村松 敬 東京歯科大学, 歯学部, 教授 (00276982)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
梁 洪淵 鶴見大学, 歯学部, 講師 (10298268)
美島 健二 昭和大学, 歯学部, 教授 (50275343)
井上 裕子 日本薬科大学, 薬学部, 准教授 (50367306)
斎藤 一郎 鶴見大学, 歯学部, 教授 (60147634)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | 唾液腺 / シェーグレン症候群 / 歯髄細胞 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究では著しい唾液分泌障害機構解明のプロトタイプとして、自己免疫性唾液腺炎であるシェーグレン症候群患者から得られた歯髄細胞と健常者から得られた歯髄細胞を唾液腺細胞に分化転換（transdifferentiation）させ、その分化過程において詳細に比較・検討することで、本疾患の成立機序の解明と治療法の確立を目指すことを目的とする。
平成26年度は健常者から採取された歯髄細胞とヒト唾液腺細胞を共培養することで分化転換を試み、アクアポリン－５（AQP-5）、ムスカリン受容体、アミラーゼの発現を検索し、AQP-5の発現をみることができたが、他のマーカーは発現がみられなかった。平成27年度は引き続き発現状況を検索し、最終的にシェーグレン症候群患者の歯髄の分化転換を試みる予定である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
唾液腺細胞と歯髄細胞の共培養を行い、歯髄細胞を唾液腺培養に分化転換することを試みているが、唾液腺マーカーの発現がAQP-5以外にみられず、全体的な進行は遅れている。
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| Strategy for Future Research Activity |
平成27年度は引き続き共培養を行う。またラットやマウス等の動物からも歯髄細胞と唾液腺細胞を採取、共培養を行い、分化転換が起こるかを検証する予定である。その後、シェーグレン症候群と同様に唾液腺炎を生じる事が知られているNODマウスを用いて検証予定である。
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