2015 Fiscal Year Annual Research Report
口腔がん幹細胞ニッチを標的とした新しい治療方法の開発
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25463106
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| Research Institution | Hokkaido University |
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Principal Investigator |
大廣 洋一 北海道大学, 歯学研究科(研究院), 講師 (40301915)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
秋山 廣輔 北海道大学, 遺伝子病制御研究所, その他 (10609100)
進藤 正信 北海道大学, 歯学研究科(研究院), 教授 (20162802) [Withdrawn]
鄭 漢忠 北海道大学, 歯学研究科(研究院), 教授 (80180066)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| Keywords | 腫瘍血管内皮細胞 / がん幹細胞 / 薬剤抵抗性 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
１）幹細胞を多く含むがん細胞集団と腫瘍血管内皮（TEC）との相互作用解析(薬剤抵抗性)をおこなった． がん細胞へのTEC培養上清(TEC-CM)の処理を行い，がん幹細胞性集団の生存シグナルAktやNF-kBの活性化がおこることがわかった．現在TEC由来分子の同定を試みている．
２）がん幹細胞性集団とTECとの相互作用解析(足場非依存性)を解析した．幹細胞集団の多い高転移性腫瘍組織から分離したTECと，幹細胞性の少ない低転移性腫瘍組織から分離したTECとがん細胞を非接着性のプレ-とにおいて共培養した．高転移性腫瘍組織から分離したTECと共培養した際に，良い大きなスフェロイドを形成し，またがん細胞のアポトーシスが阻害されていることが示唆された．TECによるanoikis抵抗性が誘導されることが示唆された．
３）がん幹細胞性集団とTECとの相互作用解析(未分化性維持)を行った． TECの培養上清により，がん細胞においていくつかの幹細胞マーカーの発現が変化した．その機序に関わる分子について現在検討中である．
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[Journal Article] Inhibition of multidrug transporter in tumor endothelial cells enhances antiangiogenic effects of low-dose metronomic paclitaxel.2015
Author(s)
Akiyama K., Maishi N., Ohga N., Hida Y., Ohba Y., Alam Mohammad Towfik, Kawamoto T., Ohmura H., Yamada K., Torii C., Shindoh M. and *Hida K.
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Journal Title
Am J Pathol
Volume: 185
Pages: 572-580
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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