Construction of a High-throughput Evaluating System for Drug Metabolism of CYP with Gold Electrode

2014 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 25670012
• Research Category: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Research Field: Physical pharmacy
• Research Institution: Osaka University
• Principal Investigator: UNO TADAYUKI 大阪大学, 薬学研究科(研究院), 教授 (00183020)
• Research Collaborator: 宮本 正芳 大阪大学, 薬学研究科 ; 佐藤 匠 大阪大学, 薬学研究科 ; 志村 明人 大阪大学, 薬学研究科 ; 中村 隆志 大阪大学, 薬学研究科 ; 川口 亮太 大阪大学, 薬学研究科 ; 早崎 瑛紀 大阪大学, 薬学研究科 ; 安原 由樹 大阪大学, 薬学研究科 ; 長尾 龍 大阪大学, 薬学研究科 ; 成清 由梨 大阪大学, 薬学部・薬学科 ; 奥野 真未 大阪大学, 薬学部・薬学科 ; 細川 由香里 大阪大学, 薬学部・薬学科 ; 堀井 千明 大阪大学, 薬学部・薬学科
• Project Period (FY): 2013-04-01 – 2015-03-31
• Keywords: シトクロムP450 / 薬物代謝 / 一塩基多型 / 電気化学

Outline of Final Research Achievements

Cytochrome P450 (CYP) is a group of enzymes that play key roles in the drug metabolism in human, but comprehensive studies of CYP have been hampered, because CYP enzymes contain various isoforms and their drug specificities are quite low. In this study, I aimed at construction of evaluating system for CYP drug metabolism electrochemically. By coating a roughened gold electrode with 2-mercaptonaphthalene and fixing CYP by hydrophobic interaction and physically protecting with polyacrylamide gel, I succeeded in observing reduction wave of CYP. I could also evaluate drug binding affinity of CYP by tracing current change of the electrode.

Free Research Field

医歯薬学