2014 Fiscal Year Annual Research Report
大腸癌におけるEHFによるp53機能抑制の分子機構
Project/Area Number |
25830073
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Research Institution | The University of Tokyo |
Principal Investigator |
谷上 賢瑞 東京大学, 分子細胞生物学研究所, 助教 (90648627)
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Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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Keywords | 転写制御 / ヒストン修飾 / p53 / ユビキチン化 / MDM2 / アポトーシス |
Outline of Annual Research Achievements |
我々は、細胞のがん化に伴い遺伝子発現パターンに劇的な変化が生じる機構と意義を解析し、ヒト大腸癌細胞はETS ファミリーの一員であるEHF を高発現することにより、p53 依存性のアポトーシスを回避していることを見出した。本研究では、EHF が大腸癌で高発現する分子機構、及びEHF がp53 の機能を抑制する新規の分子機構を明らかにすることを目的とした。我々は、RNAi Screening によってFOSL1やH3K4メチル化酵素KMT2Dの発現を抑制することによってEHF の発現が抑制されることを見出し、ChIP assayによってEHFが直接のターゲット遺伝子であることを見出した。また、大腸がん細胞においてEHFのgene bodyにKMT2DによってH3K4Me1修飾がなされていることを明らかにした。さらに、FOS1LやKMT2Dが大腸がん細胞の増殖に必須であることを明らかにした。続いて我々は、EHFによるp53依存的なアポトーシス制御機構を明らかにするために、大腸がん細胞においてEHFの発現を抑制すると、p53タンパク質が安定化することを明らかにした。また、EHFはp53のユビキチン化酵素であるMDM2と直接結合し、MDM2のユビキチン化を阻害することによってMDM2タンパク質を安定化していることが明らかにした。さらに我々は、MDM2の新規ユビキチン制御因子としてRAD18やUSP22などを同定した。
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[Journal Article] The pleiotrophin-ALK axis is required for tumorigenicity of glioblastoma stem cells.2014
Author(s)
Koyama-Nasu R, Haruta R, Nasu-Nishimura Y, Taniue K, Katou Y, Shirahige K, Todo T, Ino Y, Mukasa A, Saito N, Matsui M, Takahashi R, Hoshino-Okubo A, Sugano H, Manabe E, Funato K, Akiyama T.
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Journal Title
Oncogene
Volume: 33
Pages: 2236-44
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] PCDH10 is required for the tumorigenicity of glioblastoma cells.2014
Author(s)
Echizen K, Nakada M, Hayashi T, Sabit H, Furuta T, Nakai M, Koyama-Nasu R, Nishimura Y, Taniue K, Morishita Y, Hirano S, Terai K, Todo T, Ino Y, Mukasa A, Takayanagi S, Ohtani R, Saito N, Akiyama T.
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Journal Title
Biochemical and Biophysical Research Communications
Volume: 444
Pages: 13-8
DOI
Peer Reviewed