2014 Fiscal Year Research-status Report
末梢神経障害回復におけるネスチン陽性毛包幹細胞の役割及び新しい治療法の確立
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25860966
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Research Institution | Kitasato University |
Principal Investigator |
三井 純雪 北里大学, 医学部, 講師 (80337948)
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Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2017-03-31
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Keywords | 毛包幹細胞 / 末梢神経障害 / 神経障害 / 国際情報交換 / アメリカ |
Outline of Annual Research Achievements |
ネスチン陽性毛包幹細胞は末梢神経終末に存在し、末梢神経障害時に神経切断面に向けて突起を延長する。この突起はβ3-tubulin陽性の軸策と考えられる。同様のネスチン陽性細胞は末梢神経に広く存在しており、これらの細胞はS100陰性β3-tubulin陰性p75NTR陽性の細胞で、in vitroで培養すると多分化能を持ち、毛包のネスチン陽性細胞とほぼ同様の性質を持つことが分かった。これらの細胞は末梢神経障害時に増殖し、β3-tubulin陽性の神経細胞に分化する。この現象は末梢神経のみにみられ、脊髄などの中枢神経にはほとんどみられず、このことはなぜ末梢神経障害は回復し、中枢神経障害は回復しないかの疑問に解答の示唆を与える。運動神経を含めた末梢神経をスポンジゲル、ないしはスライドチャンバー上で培養すると切断面からネスチン陽性β3-tubulin陽性の線維が新生延長する。線維先端には軸策成長円錐に固有のF-actin陽性である。線維は多数のネスチン陽性細胞で構成され、複数の細胞でお互いにネットワークを形成するが、シナプスの存在を示唆するVoltage-dependent Ca2+ channelsがこれら細胞に陽性にみられ、機能を持った神経細胞であることが示唆された。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
培養して分化した神経細胞が神経伝導機能を有するかを電気生理学的に証明できていない。スポンジゲル上では雑信号が多いことが原因にある。
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Strategy for Future Research Activity |
当大学の生理学教室の河原教授のご協力を得て解析を進めていく。スポンジゲル上ではなくスライドグラス上に培養を行い、細胞レベルでの神経伝導を検出することを目標にする。
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Causes of Carryover |
生理学教室にある既存の施設を使ったため、神経伝導の有無を検出するデバイス等の購入に至らなかった。
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Expenditure Plan for Carryover Budget |
神経伝導検出用のデバイスの購入や、国際学会への参加と、in vivoでの結果を論文作成中であり投稿用に費用を必要とする。
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Research Products
(1 results)