2013 Fiscal Year Research-status Report
低分化型細胞株から独自方法で誘導した浮遊細胞塊の解析による癌幹細胞治療標的の検討
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25861192
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Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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Research Institution | Yamaguchi University |
Principal Investigator |
恒富 亮一 山口大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (10420514)
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Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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Keywords | がん幹細胞 |
Research Abstract |
本研究は、予後不良な肝細胞癌を対象として、癌幹細胞 (CSC) を解析することで、肝内転移による再発の抑制に結びつける。癌幹細胞は転移や治療抵抗性に大きな役割を果たしていると考えられている。また、癌も可塑性を有し、上皮間葉系移行 (EMT) を介して癌細胞から癌幹細胞が発生しうることが報告されている。本研究では、高い転移・浸潤能を有する低分化型由来の細胞株から独自に誘導したCSC表現型を示す浮遊細胞塊 (Sphere) を誘導し、これを解析した。 低分化型及び未分化型肝細胞癌由来のSK-HEP-1及びHLEからSphere細胞 (SK-sphere及びHLE-sphere)を誘導することができた。一方、高分化型肝細胞癌由来のHuH-7及びHep 3BからはSphere細胞は誘導されなかった。肝転移モデルにおいて、SK-HEP-1に対してSK-sphereは肝転移の亢進が観察された。さらに、SK-sphereでのVimentin発現亢進が確認された。SK-sphere及びHLE-sphereは、それぞれの親株と比較して、5-FU、シスプラチンを含む種々の抗癌剤に対して有意に耐性を示した。しかしながら、ソラフェニブに対する耐性には有意な差は見られなかった。また、Sphere細胞におけるCD44 variant、HIF1alpha発現亢進、及び細胞内ROSレベルの低下が観察された。 さらに、SK-HEP-1及びSK-sphereにおけるmRNA、microRNA及びタンパク発現の網羅的解析を行い、それらを統合解析することで、CSCに関連する遺伝子、microRNA及びタンパクの候補を得た。 本研究から培養によって誘導された癌幹細胞様細胞は、転移能亢進と抗癌剤耐性を示し、EMTとROS除去系の亢進が示唆された。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
抗癌剤耐性機構に関する予備試験を全て本試験として完了した。CD133等の既知の肝細胞癌における癌幹細胞マーカーの発現解析を完了し、既知のCSCマーカーにおいてはCD44 variant発現が本研究の誘導CSCと関連することを明らかとした。また、新たなCSCマーカー及び治療標的の探索として、mRNAとmicroRNA発現の網羅的解析としてDNAチップ解析を完了し、タンパク発現の網羅的解析としてiTRAQ標識2D-LC-MS/MS解析を完了した。microRNAについては、加水分解プローブを用いてのreal-time PCR解析によるvalidationを経て、以後の解析の候補分子を確定した。エピジェネティック解析等、まだ完了していない解析もあるが、網羅的解析の統合解析から候補分子を同定するに至っており、概ね順調に進展している。
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Strategy for Future Research Activity |
新規CSCバイオマーカー (microRNA等) について、臨床血液サンプルを用いて予後 (術後再発) 予測マーカーとしての性能を検証する。上記、microRNAについて、候補microRNAの標的遺伝子をTargetScan等により検索し、mRNA発現データから検証を行い、Luc-3’-UTRアッセイを行うことで、標的遺伝子を同定する。また、同定されたmicroRNA及び標的遺伝子について、RNA干渉法による発現ノックダウンや発現ベクターによる強制発現系によってCSC様表現型への影響を主にマウス肝転移アッセイ、抗癌剤耐性アッセイ、Sphereアッセイによって検証し、転移・再発抑制のための核酸医薬への可能性を検討する。阻害剤やアゴニスト・アンタゴニストが存在する場合にはそれらを用いても検証を行う。標的遺伝子によっては癌免疫療法への可能性も検討する。
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Expenditure Plans for the Next FY Research Funding |
予定していた網羅的解析の内、エピジェネティック解析にまで至らなかったため。 完了した網羅的解析から同定した候補microRNAの機能解析に係る経費 (microRNA mimic, microRNA inhibitor) に併せて使用する。
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[Journal Article] Differences in UGT1A1, UGT1A7, and UGT1A9 Polymorphisms between Uzbek and Japanese Populations2014
Author(s)
Hiromichi Maeda, Shoichi Hazama, Abdiev Shavkat, Ken Okamoto, Koji Oba, Junichi Sakamoto, Kenichi Takahashi, Masaki Oka, Daisuke Nakamura, Ryouichi Tsunedomi, Naoko Okayama, Hideyuki Mishima, Michiya Kobayashi
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Journal Title
Molecular diagnosis & therapy
Volume: in press
Pages: in press
Peer Reviewed
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[Journal Article] Expression of B7-H3, a Potential Factor of Tumor Immune Evasion in Combination with the Number of Regulatory T Cells, Affects Against Recurrence-Free Survival in Breast Cancer Patients2014
Author(s)
Noriko Maeda, Kiyoshi Yoshimura, Sigeru Yamamoto, Atsuo Kuramasu, Moeko Inoue, Nobuaki Suzuki, Yusaku Watanabe, Yoshinari Maeda, Ryoji Kamei, Ryouichi Tsunedomi, Yoshitaro Shindo, Makoto Inui, Koji Tamada, Shigefumi Yoshino, Shoichi Hazama, Masaaki Oka
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Journal Title
Annals of Surgical Oncology
Volume: in press
Pages: in press
Peer Reviewed
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[Journal Article] A phase I study of combination vaccine treatment of five therapeutic epitope-peptides for metastatic colorectal cancer; safety, immunological response, and clinical outcome2014
Author(s)
Shoichi Hazama, Yusuke Nakamura, Hiroko Takenouchi, Nobuaki Suzuki, Ryouichi Tsunedomi, Yuka Inoue, Yoshihiro Tokuhisa, Norio Iizuka, Shigefumi Yoshino, Kazuyoshi Takeda, Hirokazu Shinozaki, Akira Kamiya, Hiroyuki Furukawa, Masaaki Oka
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Journal Title
Journal of Translational Medicine
Volume: 12
Pages: 63
DOI
Peer Reviewed
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[Presentation] Expressions of ULBP1 and NKG2D are related to their clinicopathological outcome in patients with gastric cancer2013
Author(s)
Kiyoshi Yoshimura, Ryoji Kamei, Nobuaki Suzuki, Ryouichi Tsunedomi, Noriko Maeda, Yusaku Watanabe, Yoshinari Maeda, Shigeru Takeda, Tomio Ueno, Shigeru Yamamoto, Shigefumi Yoshino, Shoichi Hazama, Masaaki Oka
Organizer
第72回日本癌学会学術総会
Place of Presentation
パシフィコ横浜 (神奈川県)
Year and Date
20131004-20131004
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