2014 Fiscal Year Annual Research Report
骨軟部肉腫に対する選択的cyclooxygenase-2阻害薬の効果
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25861331
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| Research Institution | Fukushima Medical University |
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Principal Investigator |
箱崎 道之 福島県立医科大学, 医学部, 准教授 (10583651)
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| Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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| Keywords | 悪性骨軟部腫瘍 / 分子標的治療 / 腫瘍細胞株 / 選択的シクロオキシゲナーゼ阻害薬 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究の目的は、悪性骨軟部腫瘍に対する新たな分子標的治療として、選択的cyclooxygenase-2（COX-2）阻害薬の抗腫瘍効果を評価することである。
悪性末梢神経鞘腫におけるCOX-2タンパクの過剰発現を臨床病理学的に検討した結果、腫瘍組織におけるCOX-2過剰発現は、全生存（overall survival）を有意に低下させ、さたに多変量解析を行った結果、独立した予後不良因子であることが判明した。培養細胞株を用いた検討では、悪性末梢神経鞘腫細胞株FMS-1と未分化多形肉腫細胞株FPS-1でCOX-2が発現していた。In vitroでの選択的COX-2阻害薬etodolacの腫瘍増殖抑制効果は、FMS-1では、caspase経路を介したapoptosisにより誘導されることが明らかになったが、FPS-1では異なっており、腫瘍のタイプによって効果に差異が存在することが判明した。
他の悪性骨軟部腫瘍に対する選択的COX-2阻害薬の効果を評価するため、新たな悪性骨軟部腫瘍細胞株の樹立にも取り組んでおり、軟部明細胞肉腫細胞株FCCS-1を樹立した。FCCS-1の性状について検討し、現在、欧文学術誌に投稿中である。
本研究で得られた結果をもとに、他の悪性骨軟部腫瘍における、COX-2過剰発現と予後の相関についての臨床病理学的検討を、さらに進めてゆく予定である。特に、リアルタイムPCR法を用い、腫瘍組織におけるCOX-2のメッセンジャーRNA発現について、定量的な評価も行う予定である。
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[Journal Article] Overexpression of cyclooxygenase-2 in malignant peripheral nerve sheath tumor and selective cyclooxygenase-2 inhibitor-induced apoptosis by activating caspases in vitro.2014
Author(s)
Hakozaki M, Tajino T, Yamada H, Kikuchi S, Yanagisawa M, Nishida J, Nagasawa H, Tsuchiya T, Ogose A, Konno S, Abe M, Hojo H
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Journal Title
PLoS One
Volume: 9
Pages: e88035
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
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[Presentation] 軟部明細胞肉腫由来細胞株FCCS-1の樹立とその性状の解析.2014
Author(s)
箱崎道之, 夛村博澄, 田地野崇宏, 山田仁, 土橋悠, 加藤弘毅, 江崎淳二, 片平清昭, 渡辺慎哉, 和栗聡, 紺野愼一
Organizer
第47回日本整形外科学会骨・軟部腫瘍学術集会
Place of Presentation
大阪市
Year and Date
2014-07-17
