2014 Fiscal Year Annual Research Report
ADAR1による子宮内膜症細胞の癌化メカニズムの解析
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25861470
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Research Institution | Chiba University |
Principal Investigator |
鶴岡 信栄 千葉大学, 医学部附属病院, 医員 (50375763)
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Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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Keywords | 体細胞突然変異 / 卵巣がん |
Outline of Annual Research Achievements |
子宮内膜症では、明細胞癌の合併が多い。明細胞癌においてARID1A、c-myc をはじめとする癌遺伝子、癌抑制遺伝子に変異が効率にみられる。しかし、その変異導入メカニズムは明らかではない。RNA編集機能をもつ Adenosine deaminase acting on RNA1(ADAR1)は INFγの刺激により発現誘導される。子宮内膜症患者組織を用いて、ADAR1 の発現が亢進していることを明らかにした。ADAR1の発現ベクラーを制作し、マウス胎児線維芽細胞(Mouse Embryonic Fibroblast:MEF)に導入した ADAR1 の強制発現により、1) ADAR1A、c-myc に体細胞突然変異が導入されること、2) これらの細胞において、DNA二本鎖切断の指標になる γ-H2AX の発現が亢進していることを明らかにした。
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