2014 Fiscal Year Annual Research Report
骨髄ストローマ細胞に発現するTAF12による破骨細胞形成機構の解明
Project/Area Number |
25861745
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Research Institution | The University of Tokushima |
Principal Investigator |
寺町 順平 徳島大学, ヘルスバイオサイエンス研究部, 助教 (20515986)
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Project Period (FY) |
2013-04-01 – 2015-03-31
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Keywords | 骨髄ストローマ細胞 / RANKL / 活性型ビタミンD3 / 破骨細胞 |
Outline of Annual Research Achievements |
破骨細胞は造血幹細胞由来であり,その分化や活性化には骨髄微小環境(特に骨髄ストローマ細胞)が重要な役割を担っている。特にストローマ細胞および骨細胞が産生するRANKLは破骨細胞の増殖・分化・活性化を促進している。RANKLの発現は炎症性サイトカインや1α,25-(OH)2D3により誘導されることが知られている。申請者は骨Paget’s病や多発性骨髄腫の破骨細胞前駆細胞やストローマ細胞で、ビタミンD受容体のコアクチベータであるTAF12が強発現していることを発見した。TAF12はTFIID転写複合体の構成タンパク質のひとつであり、様々なTAFやactivating transcription factor (ATF)ファミリーなどの機能パートナー因子と結合し、ビタミンD受容体による転写を促進する新規コアクチベータである。しかしながらストローマ細胞におけるTAF12の役割は不明である。そこで申請者は骨髄ストローマ細胞でのRANKL産生におけるTAF12の役割を解明すべく検討を行い、以下の結果が得られた。 1.TNF-αやIL-6等の炎症性サイトカイン刺激によりストローマ細胞のTAF12の発現が誘導され、特にIL-6が顕著に誘導した。 2.IL-6により高発現させたTAF12により、1α,25-(OH)2D3刺激の高感受性が認められ、低濃度の1α,25-(OH)2D3によりRANKLの発現が誘導され、破骨前駆細胞と共培養でも破骨細胞形成・活性化が顕著に誘導された。 3.2の実験系にTAF12siRNAを導入したところ、1α,25-(OH)2D3刺激の高感受性が解除され、RANKLの発現および破骨前駆細胞と共培養による破骨細胞形成・活性化も高濃度においてのみ誘導された。 4.免疫沈降法によりTAF12とATF7が機能パートナー因子として作用していることが示唆された。
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[Journal Article] Pim-2 kinase is an important target of treatment for tumor progression and bone loss in myeloma.2015
Author(s)
Hiasa M, Teramachi J, Oda A, Amachi R, Harada T, Nakamura S, Miki H, Fujii S, Kagawa K, Watanabe K, Endo I, Kuroda Y, Yoneda T, Tsuji D, Nakao M, Tanaka E, Hamada K, Sano S, Itoh K, Matsumoto T, Abe M.
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Journal Title
Leukemia
Volume: 29
Pages: 207-217
DOI
Peer Reviewed
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[Presentation] Therapeutic impact of Pim inhibition on myeloma bone disease: blockade of NF-κB-mediated suppression of osteoblastogenesis and stimulation of osteoclastogenesis2014
Author(s)
Teramachi J, Hiasa M, Oda A, Harada T, Amachi R, Kagawa K, Miki H, Nakamura S, Fujii S, Endo I, Matsumoto T, Abe M.
Organizer
第76回日本血液学会学術集会
Place of Presentation
大阪国際会議場(大阪府・大阪市)
Year and Date
2014-10-31 – 2014-11-02
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[Presentation] Critical Role of Pim-2 in NF-kB-mediated Suppression of Osteoblastogenesis and Stimulation of Osteoclastogenesis: Therapeutic Impact of Pim Inhibition on Myeloma Bone Disease.2014
Author(s)
Teramachi J, Hiasa M, Oda A, Amachi R, Harada T, Nakamura S, Kagawa K, Miki H, Fujii S, Watanabe K, Endo I, Matsumoto T, Abe M.
Organizer
2014 American Society for Bone Mineral Researc Annual Meeting
Place of Presentation
George R. Brown Convention Center (ヒューストン・アメリカ合衆国)
Year and Date
2014-09-12 – 2014-09-15
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