2014 Fiscal Year Annual Research Report
メモリーB細胞の形成と維持を支える内的・外的メカニズム
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26221306
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
黒崎 知博 大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター, 特任教授 (50178125)
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| Project Period (FY) |
2014-05-30 – 2019-03-31
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| Keywords | メモリーB細胞 / Bach2 / 抗原 / Affinity / Bcl6 / 液性免疫 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本年度は、メモリーB細胞の生成メカニズムについて、転写因子Bach2に着目して、Bach2遺伝子の誘導的欠損、又、Bach2レポーター遺伝子を用いて解析し、以下の成果を得た。
1)Bach2遺伝子は抗原刺激によって、その発現がdown-regulationされるが、その後、抗原が枯渇すると、再びupregulationされるようになる。胚中心細胞(GC B細胞)に分化した後は、転写因子Bcl6の制御のもと、一端低下したBach2の発現が上昇するようになる。
2)このBach2の再上昇はメモリーB細胞の産生には必須である。3)GC B細胞では、抗原に対するhigh affinity及びlow affinity細胞が共存するが、high affinity細胞はBach2発現が低く、又low affinity細胞はBach2発現が高く、このBach2発現の高いGC B細胞がメモリーB細胞プールへ、より入りやすい。4)逆に、Bach2発現をhaplo-insufficiency(低下)さすと、メモリーB細胞プールへのenterが減弱する。
以上の結果は、「GC反応中に、high affinityでより強いシグナルが入った場合には、プラズマ細胞へ、low affinityでより弱いシグナルの場合には、メモリーB細胞へ分化する」という従来の実験事実を、巧く説明する。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
計画以上に進展しているパート（メモリーB細胞生成メカニズム）と、やや遅れているパート（特徴を支える細胞分子のメカニズム）が混在している。しかし、必須の遺伝子改変マウスの樹立や、その基礎データも、ほぼ整いつつあり、次のステップに向かいつつある。このように、全体的にはおおむね順調に進んでいる。
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| Strategy for Future Research Activity |
できるだけ早く遅れているパートの挽回を図る。この点に関して、すでに基盤データは得られているので研究のスピードの迅速化を図る。生成メカニズムのパートは、非常な進展を見せており、さらに充実して汎く国際的に、そのコンセプトを発信するようにする。
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