2014 Fiscal Year Annual Research Report
ポストＧＷＡＳ研究による心房細動の新規創薬標的の同定
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26293052
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| Research Institution | Tokyo Medical and Dental University |
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Principal Investigator |
古川 哲史 東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 教授 (80251552)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | 不整脈 / 心房細動 / GWAS |
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| Outline of Annual Research Achievements |
①新規疾患発現経路解明を目指した機能解析：4q25領域と10q25領域の2つに関して機能解析を進めた。4q25領域には複数の独立した心房細動関連SNPsがあることが明らかとなった。Pitx2cの発現とは相関するが、ENPEPの発現との相関は見られなかった。4a25領域のヒストンコード解析から、エンハンサーとして作用するSNP領域とbivalentに作用するSNP領域が同定され、Super enhancerとしてPitx2cの発現を制御することが示唆された（論文投稿中）。10q25領域は、ユビキチン-プロテアゾーム系を介してサルコメアタンパク質の分解、ひいてはmyolysis、すなわち心房の構造的リモデリングと関係することが示唆された。
②in vivo機能解析：Pitx2cのKOマウスと10q25関連遺伝子のKOマウスが作成され、解析を進めている。
③遺伝-環境相互作用としてエピゲノム修飾の検討：6遺伝子のプロモーター領域のDNAメチル化のアッセイシステムを構築し、様々な刺激によるDNAメチル化の変化を検討した。思いのほか、高血圧・心不全・糖尿病・脂質異常症によるDNAメチル化の変化は見られず、遺伝-環境相互作用は心房細動の発症には強く関与していないことが判明した。
④心房細動のマイクロRNA標的治療：動物モデルとして、糖尿病・脂質異常症で発現の変化するマイクロRNAを網羅的に探索し、それぞれ複数のマイクロRNAの発現が変化することが明らかとなった。それぞれ1つずつ、標的遺伝子の探索を行い、遺伝子改変マウスモデルを作製した。さらに、1つのマイクロRNAではトランスジェニックマウスを作製し、心房心筋症が惹起される可能性が示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
予定していた4つの研究項目すべてで、一定の研究の進展がみられた。①新規疾患発現経路解明を目指した機能解析では、4q25領域の解析はほぼ終了し、論文投稿中となっている。10q25領域の解析では、myolysisが起こる経路がほぼ同定された。さらにmyolysisだけでなくオートファジーとも関係する可能性が示唆され、当初の予定にはなかったその解析も進めており、mTORパスウェイが関与することが示唆された。10q25領域では、さらにバイオインフォマティクス解析のMAGENDA解析を全61万SNPsを対象として行い、こちらからもmTORパスウェイが心房細動発症経路の候補として同定された。②in vivo機能解析では、4q25領域と10q25領域のマウスモデルが確立され、機能解析も順調に進んでいる。③遺伝-環境相互作用としてエピゲノム修飾の検討では、解析は予定通り進んだが、遺伝-環境相互作用は心房細動発症には強く関与しない可能性が示唆された。④心房細動のマイクロRNA標的治療では、3つのマウスモデルの解析が進んでいる。さらに、予定していなかったヒトでも循環マイクロRNAと心房細動の発症・進展との関係の検討が行われたが、ヒト心房細動の発症・進展と関係する循環マイクロRNAとして有意差があるものは得られなかった。ただし、傾向があるマイクロRNAは複数同定されたので、さらにサンプル数を増やして解析することを予定している。
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| Strategy for Future Research Activity |
①新規疾患発現経路解明を目指した機能解析：4q25領域の解析はほぼ終了したので、H27年度は10q25領域の解析を重点的に行う。Myolysisとの関連はほぼ確認されたので、新たに見つかったオートファジーの惹起機序を明らかにする。
②in vivo機能解析：10q25領域のin vitro解析から、既存薬のrepositioningによる心房細動治療の可能性が示唆されたので、10q25領域のKOマウスの解析を主に行う。まずは、様々な心房細動誘発刺激で野生型とKOマウスで心房細動誘発の違いを解析する。
④心房細動のマイクロRNA標的治療：平成26年度に作成したマイクロRNA遺伝子改変マウスの機能解析を進める。2つのマウスモデルでは解析がかなり進んでおり、これらのマウスに関しては論文化する。
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Research Products
(4 results)
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[Journal Article] Integrating genetic, transcriptional, and functional analyses to identify five novel genes for atrial fibrillation2014
Author(s)
Sinner MF, Tucker N, Lunetta K, Ozaki K, Smith G, Trompet S, Bis J, Lin H, Chung M, Nielsen JB, Lubitz S, Krijthe B, Magnani J, Ye J, Gollob M, Tsunoda T, Müller-Nurasyid M, Lichtner P, Peters A, Dolmatova E, Kubo M, Smith J, Psaty B, Smith N, Jukema JW, Chasman D, Ebana Y, Furukawa T, et al. (他27名)
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Journal Title
Circulation
Volume: 130
Pages: 1225-1235
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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