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2015 Fiscal Year Annual Research Report

病態時のリンパ管・リンパ組織の可塑性を制御する生理活性脂質の解析と治療への応用

Research Project

Project/Area Number 26293055
Research InstitutionKitasato University

Principal Investigator

馬嶋 正隆  北里大学, 医学部, 教授 (70181641)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 藤田 朋恵  北里大学, 医学部, 講師 (20296510)
天野 英樹  北里大学, 医学部, 講師 (60296481)
Project Period (FY) 2014-04-01 – 2017-03-31
Keywordsリンパ節転移 / PG / COX-2 / SDF-1 / 樹状細胞 / Treg
Outline of Annual Research Achievements

がんのリンパ節転移は重要な予後決定因子であり、リンパ管はがんの進展に関わる重要なルートの一つである。リンパ節転移に関してはその分子メカニズムの解明や治療標的の特定が遅れている。多くの腫瘍細胞が転移前段階(premetastatic phase)において何らかの分子機構により、特定の器官により転移しやすい傾向があることが広く知られており、この転移を助長する状況(premetastatic niche)を形成することで転移を促進することが血行性転移の過程で報告されている。しかし、リンパ行性転移でのリンパ節におけるpremetastatic nicheの形成の有無、さらに転移メカニズムについてはまだ明らかにされていない。肺がんの所属リンパ節転移モデルを作成し、肺がんリンパ節転移におけるpremetastatic nicheの形成の有無を検討し、niche形成におけるCOXおよびPGの役割を解明した。原発巣の増殖に伴い、所属リンパ節でごく早期からCOX-2が誘導され、COX-2依存性に産生されたPGE2がEP3 刺激することによりケモカインであるstromal cell derived factor (SDF)-1の発現増大がsubcapsular regionで生じSDF-1受容体を高発現する肺がん細胞をトラップすることでpremetastatic nicheを形成すること、さらに、COX-2陽性のSDF-1産生細胞は樹状細胞であり、EP3依存性にTGF-βを産生することでregulatory T cell (Tregs)を動員することによって腫瘍免疫を抑制して、腫瘍転移を増強させる可能性を示すことが出来た。内因性のPGがpremetastatic niche形成の増強を介して、がんのセンチネルリンパ節転移を増強していることが明らかに出来た。COX-2阻害やEP3シグナルを遮断することが、がんのリンパ節転移を抑制する標的になることが示唆された。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

所属リンパ節における転移niche形成のデーターが得られ、新規リンパ行性転移を制御する治療標的として極めて興味深い成果と考えられる。

Strategy for Future Research Activity

所属リンパ節における転移niche形成の機序、治療的介入について、検討を開始したい。

Causes of Carryover

抗体、ELISA等の高額試薬の消費量が抑えられた。

Expenditure Plan for Carryover Budget

今後も染色等の実験は続けていく。

  • Research Products

    (6 results)

All 2016 2015

All Journal Article (3 results) (of which Peer Reviewed: 3 results,  Open Access: 3 results,  Acknowledgement Compliant: 1 results) Presentation (2 results) (of which Int'l Joint Research: 2 results,  Invited: 2 results) Book (1 results)

  • [Journal Article] Hepatic stellate cells relay inflammation signaling from sinusoids to parenchyma in mouse models of immune-mediated hepatitis.2016

    • Author(s)
      Fujita T, Soontrapa K, Ito Y, Iwaisako K, Moniaga CS, Asagiri M, Majima M, Narumiya S
    • Journal Title

      Hepatology

      Volume: 63 Pages: 1325-1339

    • DOI

      10.1002/hep.28112.

    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] PDGFRα plays a crucial role in connective tissue remodeling.2015

    • Author(s)
      Horikawa S, Ishii Y, Hamashima T, Yamamoto S, Mori H, Fujimori T, Shen J, Inoue R, Nishizono H, Itoh H, Majima M, Abraham D, Miyawaki T, Sasahara M.
    • Journal Title

      Sci Rep

      Volume: 5 Pages: 17948

    • DOI

      10.1038/Srep17948

    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Journal Article] Roles of mPGES-1, an inducible prostaglandin E synthase, in enhancement of LPS-induced lymphangiogenesis in a mouse peritonitis model.2015

    • Author(s)
      Matsuda H, Hosono K, Tsuru S, Kurashige C, Sekiguchi K, Akira S, Uematsu S, Okamoto H, Majima M.
    • Journal Title

      Life Sci.

      Volume: 142 Pages: 1-7

    • DOI

      10.1016/j.lfs.2015.10.008.

    • Peer Reviewed / Open Access / Acknowledgement Compliant
  • [Presentation] Roles of RAMP-1 Signalling as a Neuronal Cue of Lymphangiogenesis2016

    • Author(s)
      Masataka Majima
    • Organizer
      Gordon Research Conference
    • Place of Presentation
      Ventura, CA, USA
    • Year and Date
      2016-03-20 – 2016-03-25
    • Int'l Joint Research / Invited
  • [Presentation] Neuronal Cue for Neovascularization; CGRP-RAMP1 Signaling2015

    • Author(s)
      Masataka Majima
    • Organizer
      Gordon Research Conference
    • Place of Presentation
      Newport, RI, USA
    • Year and Date
      2015-08-02 – 2015-08-07
    • Int'l Joint Research / Invited
  • [Book] 標準薬理学第7版、第23章 免疫炎症系2015

    • Author(s)
      馬嶋正隆
    • Total Pages
      50
    • Publisher
      医学書院

URL: 

Published: 2017-01-06  

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