Nuclear medicine imaging toward therapeutic strategy of atherosclerosis: Experimental research to establish EBM

2017 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 26293268
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Partial Multi-year Fund
• Section: 一般
• Research Field: Radiation science
• Research Institution: Hokkaido University
• Principal Investigator: KUGE Yuji 北海道大学, アイソトープ総合センター, 教授 (70321958)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 東川 桂 北海道大学, アイソトープ総合センター, 助教 (10756878) ; 川井 恵一 金沢大学, 保健学系, 教授 (30204663) ; 浅田 祐士郎 宮崎大学, 医学部, 教授 (70202588) ; 鐙谷 武雄 北海道大学, 大学病院, 助教 (80270726) ; 七戸 秀夫 北海道大学, 大学病院, 准教授 (80374479) ; 山下 篤 宮崎大学, 医学部, 准教授 (90372797) ; 玉木 長良 北海道大学, 医学(系)研究科(研究院), 特任教授 (30171888) ; 西嶋 剣一 北海道大学, 大学病院, 薬剤師 (60364254) ; 志水 陽一 京都大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (90634212)
• Project Period (FY): 2014-04-01 – 2018-03-31
• Keywords: 放射線 / 核医学診断 / 不安定プラーク / 低酸素イメージング / マクロファージ

Outline of Final Research Achievements

The results obtained by our research are as follows.
(1) An automated synthesis method for 18F-RGD-K5 (an integrin αvβ3 imaging agent) has been successfully established. (2) Unlike 18F-FDG, 18F-FMISO (an hypoxia imaging agent) was found to accumulate in M2 macrophages present in hypoxic environment. (3) It was also confirmed that 2-nitroimidazole compounds selectively accumulated in the atherosclerotic regions of a rabbit model.
These results would contribute to establish diagnostic imaging of atherosclerosis.

Free Research Field

放射性薬品科学