2016 Fiscal Year Annual Research Report
A novel pathway regulating memory T cell development for cancer immunotherapy
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26430162
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
藤木 文博 大阪大学, 医学系研究科, 特任助教(常勤) (40456926)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | メモリーT細胞 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
強力な癌免疫療法の開発のために、癌抗原特異的CD8陽性キラーT細胞(CTL)をメモリーT細胞として誘導することが求められている。本研究では、我々が同定した新規メモリーT細胞制御遺伝子である遺伝子#10（仮称）改変マウスにおける癌抗原特異的T細胞を詳細に解析すること、および遺伝子#10が制御するメモリーT細胞形成メカニズムを活用したT細胞の「質」を向上させる新しい癌免疫療法の開発へ向けた研究基盤を確立することを目標としている。
平成２8年度では、リステリア菌感染症モデルにおいて遺伝子#10欠損OT-I T細胞のメモリー形成能亢進メカニズムの解明をCD62L分子の発現制御に着目して実施した。これまでの研究により我々は遺伝子#10欠損T細胞ではCD62Lの発現が増加することを明らかにした。さらに、遺伝子#10によって調節されるシグナルパスウェイを合成化合物を用いて阻害することでCD62L発現が増加すること、また、逆にそのシグナルパスウェイを亢進することでCD62L発現が減少することを明らかにしてきた。そこで、遺伝子#10シグナルパスウェイによるCD62L発現制御機構を解析した。その結果、これまで知られているKLF2による転写活性やCD62Lタンパクの細胞膜からのsheddingとは異なる新規のメカニズムでCD62L発現制御が達成されていることが明らかとなった。すなわち、遺伝子#10シグナルパスウェイは、CD62L locusのヒストンH3の脱アセチル化を誘導しCD62Lの発現を制御していた。遺伝子#10シグナルパスウェイは、CD62LのみならずT細胞のself-renewalやアポトーシスなどに関与することから、これらのT細胞の機能についても同様のメカニズムによって制御が行われていることが示唆された。
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Research Products
(3 results)
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[Journal Article] Syndecan-4 as a biomarker to predict clinical outcome for glioblastoma multiforme treated with WT1 peptide vaccine2016
Author(s)
Takashima S, Oka Y, Fujiki F, Morimoto S, Nakajima H, Nakae Y, Nakata J, Nishida S, Hosen N, Tatsumi N, Mizuguchi K, Hashimoto N, Oji Y, Tsuboi A, Kumanogoh A, Sugiyama H
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Journal Title
Future Sci OA
Volume: FSO96
Pages: -
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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[Journal Article] Association of WT1 IgG antibody against WT1 peptide with prolonged survival in glioblastoma multiforme patients vaccinated with WT1 peptide2016
Author(s)
Oji Y, Hashimoto N, Tsuboi A, Murakami Y, Iwai M, Kagawa N, Chiba Y, Izumoto S, Elisseeva O, Ichinohasama R, Sakamoto J, Morita S, Nakajima H, Takashima S, Nakae Y, Nakata J, Kawakami M, Nishida S, Hosen N, Fujiki F, Morimoto S, Adachi M, Iwamoto M, Oka Y, Yoshimine T, Sugiyama H.
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Journal Title
Int J Cancer
Volume: 139
Pages: 1391-1401
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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