2015 Fiscal Year Research-status Report
ユビキチンリガーゼＳＣＲＡＰＰＥＲが調節するシナプス蛋白質の超解像イメージング
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26460388
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| Research Institution | Hamamatsu University School of Medicine |
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Principal Investigator |
矢尾 育子 浜松医科大学, 光尖端医学教育研究センター, 准教授 (60399681)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | SCRAPPER / シナプス / 超解像 / 蛋白質 / イメージング / 神経可塑性 / 老化 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
ユビキチンプロテアソーム系による選択的蛋白質分解は様々な細胞機能の制御に重要であり、神経系の制御においてもその重要性が近年明らかとなりつつある。ユビキチン化の異常は多くの神経変性疾患で見られ、神経伝達物質放出異常もまた多くの神経疾患に関与する。シナプス伝達の場におけるユビキチン化の時空間的な詳細を明らかにすることは神経難病の医化学的病態理解に役立つと期待される。
前年度に引き続き、申請者らが明らかにしたユビキチンリガーゼSCRAPPERを主とするユビキチンプロテアソーム系による神経シナプス脱構築の分子機構解明を目的として、超解像顕微鏡によるシナプス蛋白質のイメージングを試みた。超解像顕微鏡は構造化照明顕微鏡法を採用したSIM顕微鏡およびローカライゼーション法を採用したSTORM顕微鏡を用い海馬初代培養神経細胞の観察を行い、培養条件によるシナプス形成の変化を追うことができた。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当該年度の計画を遂行し目標を達成した。
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| Strategy for Future Research Activity |
シナプス蛋白質の可視化を継続するとともに生化学的手法でタンパク質量の変化を検出する。
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| Causes of Carryover |
購入を計画していた試薬が輸入手配のため年度内の購入を見送ったため。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
次年度に購入して研究を行う。
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[Journal Article] Decreased level of phosphatidylcholine (16:0/20:4) in multiple myeloma cells compared to plasma cells: A single-cell MALDI-IMS approach.2015
Author(s)
Hossen A, Nagata Y, Waki M, Ide Y, Takei S, Fukano H, Romero-Perez GA, Tajima S, Yao I, Ohnishi K,Setou M.
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Journal Title
Anal Bioanal Chem
Volume: 407
Pages: 5273-80
DOI
Peer Reviewed / Acknowledgement Compliant
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