2016 Fiscal Year Annual Research Report
anti-atherosclerotic and anti-cancer effects of AMPK activation
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26461108
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Research Institution | Osaka University |
Principal Investigator |
塚本 蔵 大阪大学, 医学系研究科, 助教 (80589151)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
朝野 仁裕 大阪大学, 医学系研究科, 講師 (60527670)
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Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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Keywords | AMPK / cell migration |
Outline of Annual Research Achievements |
EGFP-PDLIM5 WT、EGFP-PDLIM5 A mutant(AMPK活性化によってもPDLIM5 がリン酸化されない)、EGFP-PDLIM5 D mutant(AMPK によるリン酸化状態を疑似したPDLIM5)を作成して、細胞遊走におけるAMPK によるPDLIM5 リン酸化の役割をScratch assayとFree cell migration assayで観察したところ、AMPK賦活剤を投与しない条件下でもD mutant細胞のみが細胞遊走能が抑制されることが解った。 次に細胞の形態を観察したところ、WT細胞では典型的なlamellipodia構造が認められるのに対し、D mutant細胞ではlamellipoidaは認められず、ストレス線維が増強していた。この形態変化がAMPKの賦活化に起因するものかを確かめるため、WTとA mutant細胞に対してAMPK賦活剤を投与して観察したところ、WT細胞ではAMPK刺激後、lamellipodiaの構造が消失し、細胞末梢からストレス線維の伸長増強が認められたが、A mutant細胞ではこの変化が認められなかった。以上より、lamellipodiaの消失やストレス線維の増強はAMPKによるPdlim5のリン酸化の関与が考えられた。さらにAMPK賦活化によりPdlim5がAMPKによりリン酸化されると、Rac1の活性化分子Rac1GEF(Arhgef6)がRac1から解離してRac1の活性が阻害されることでlamellipodia形成が阻害され、細胞遊走が抑制されることが解明された。 以上より、AMPK活性低下はCLIP170を脱リン酸化による微小管伸長阻害により細胞遊走を抑制し、一方AMPK活性の賦活化は、p64のリン酸化による細胞末梢のアクチン構造の変化によって細胞遊走を阻害することが解明された。
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Research Products
(3 results)
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[Journal Article] A Development of Nucleic Chromatin Measurements as a New Prognostic Marker for Severe Chronic Heart Failure2016
Author(s)
38.Kanzaki M, Asano Y, Ishibashi-Ueda H, Oiki E, Nishida T, Asanuma H, Kato H, Oka T, Ohtani T, Tsukamoto O, Higo S, Kioka H, Matsuoka K, Sawa Y, Komuro I, Kitakaze M, Takashima S, Sakata Y.
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Journal Title
PLoS One
Volume: 11
Pages: e0148209
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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[Journal Article] Btg2 is a Negative Regulator of Cardiomyocyte Hypertrophy through a Decrease in Cytosolic RNA.2016
Author(s)
39.Masumura Y, Higo S, Asano Y, Kato H, Yan Y, Ishino S, Tsukamoto O, Kioka H, Hayashi T, Shintani Y, Yamazaki S, Minamino T, Kitakaze M, Komuro I, Takashima S, Sakata Y.
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Journal Title
Sci Rep.
Volume: 6
Pages: 28592
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Identification of the Mtus1 Splice Variant as a Novel Inhibitory Factor Against Cardiac Hypertrophy.2016
Author(s)
40.Ito S, Asakura M, Liao Y, Min KD, Takahashi A, Shindo K, Yamazaki S, Tsukamoto O, Asanuma H, Mogi M, Horiuchi M, Asano Y, Sanada S, Minamino T, Takashima S, Mochizuki N, Kitakaze M.
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Journal Title
J Am Heart Assoc.
Volume: 5
Pages: e003521
DOI
Peer Reviewed