2016 Fiscal Year Annual Research Report
The role of STAP-2 in hematological diseases
| Project/Area Number |
26461444
|
|---|
| Research Institution | Osaka University |
|---|
Principal Investigator |
前田 哲生 大阪大学, 医学系研究科, 助教 (00403064)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
金倉 譲 大阪大学, 医学系研究科, 教授 (20177489)
齊藤 則充 大阪大学, 医学系研究科, 特任助教(常勤) (30597399) [Withdrawn]
一井 倫子 大阪大学, 医学系研究科, 寄附講座助教 (30633010)
織谷 健司 大阪大学, 医学系研究科, 准教授 (70324762)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
|
| Keywords | アダプター蛋白 / STAP |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
レトロ・ウイルス・ベクター・システムによりBcr-Ablを過剰発現させた造血幹・前駆細胞(Lineage- Sca1+ cKitHi；LSK細胞)を致死量の放射線を照射したレシピエントマウスに移植する事で、慢性骨髄性白血病(Chronic Myeloid Leukemia; CML)を発症させる事が可能である。このマウスモデル実験系を用いて、CML発症後の生存期間をSTAP-2欠損(KO)とマウス野生型(WT)マウス群で比較したところ、STAP-2KOマウスの平均生存期間はWTと同等であった。イン・ビトロの検討では、以前報告した細胞株を用いた解析結果と一貫して、Bcr-Ablを過剰発現させたLSK細胞のコロニー形成能はSTAP-2欠損により低下した。またCMLマウスモデル骨髄内でのCML幹細胞の数はWTに比べ低下していた。
一方興味深い事に、STAP-1 KOマウス由来細胞を用いた場合では、有意に生存が延長する結果が得られた。これらの結果を総合すると、STAP-2のCML病態への影響はSTAP-1発現により補正されている可能性、またはSTAP-2が主にCML白血病幹細胞を制御している可能性が考えられる。これらの仮説を検討するため、STAP-1ならびにSTAP-2のダブルKOマウスを用いたCMLモデルの作成と、STAP-2KOマウスを用いたBcr-Abl発現LSK細胞のシリアル移植をそれぞれ遂行中である。
|
Research Products
(8 results)
-
-
[Journal Article] ESAM is a novel human hematopoietic stem cell marker associated with a subset of human leukemias.2016
Author(s)
Ishibashi T, Yokota T, Tanaka H, Ichii M, Sudo T, Satoh Y, Doi Y, Ueda T, Tanimura A, Hamanaka Y, Ezoe S, Shibayama H, Oritani K, Kanakura Y.
-
Journal Title
Exp Hematol.
Volume: 44
Pages: 269-281
DOI
Peer Reviewed
-
-
[Journal Article] A New variant of acute promyelocytic leukemia with IRF2BP2-RARA fusion.2016
Author(s)
Shimomura Y, Mitsui H, Yamashita Y, Kamae T, Kanai A, Matsui H, Ishibashi T, Tanimura A, Shibayama H, Oritani K, Kuyama J, Kanakura Y.
-
Journal Title
Cancer Sci.
Volume: 107
Pages: 1165-1168
DOI
Peer Reviewed
-
[Journal Article] A New STAT3-binding Partner, ARL3, Enhances the Phosphorylation and Nuclear Accumulation of STAT3.2016
Author(s)
Togi S, Muromoto R, Hirashima K, Kitai Y, Okayama T, Ikeda O, Matsumoto N, Kon S, Sekine Y, Oritani K, Matsuda T.
-
Journal Title
J Biol Chem.
Volume: 291
Pages: 11161-11171
DOI
Peer Reviewed
-
[Presentation] Safety and Efficacy of a Switch to Nilotinib in Patients with CML-CP Showing MMR to Imatinib: Results of a Multicenter Phase II Trial (NILSw Trial)2016
Author(s)
Shibayama H, Kawaguchi T, Kuroda J, Nakamae H, Matsumura I, Miyamoto T, Ishikawa J, Kamimura T, Fukushima K, Imamura Y, Eto T, Sunami K, Shimokawa M, Akashi K, Kanakura Y
Organizer
The American Society of Hematology 58th Annual Meeting
Place of Presentation
SanDiego convention center, SanDiego, CA, USA
Year and Date
2016-12-03 – 2016-12-06
-
[Presentation] SATB1 Expression Helps in Identification of the Lymphoid-Lineage-Biased Trajectory of Func-tionally Fluctuating Hematopoietic Stem Cells2016
Author(s)
Doi Y, Yokota T, Satoh Y, Ueda T, Shingai Y, Ichii M, Tanimura A, Ezoe S, Shibayama H, Oritani K, Kohwi-Shigematsu T, Kanakura Y
Organizer
The American Society of Hematology 58th Annual Meeting
Place of Presentation
SanDiego convention center, SanDiego, CA, USA
Year and Date
2016-12-03 – 2016-12-06
-
[Presentation] Anamorsin is essential for B-cell terminal differentiation.2016
Author(s)
Hamanaka Y, Shibayama H, Tanimura A, Yokota T, Ezoe S, Ichii M, Ishibashi T, Doi Y, Nagate Y, Oritani K, Kanakura Y
Organizer
21st Congress of the European Hematology Association
Place of Presentation
Bella Center, Copenhagen, Denmark
Year and Date
2016-06-09 – 2016-06-12
