2016 Fiscal Year Annual Research Report
The elucidation of the mechanism in cancer microenvironment by ovarian cancer secretion exosome and the development of a next-generation cancer therapy by the exosome.
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26462541
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| Research Institution | Osaka Medical College |
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Principal Investigator |
佐々木 浩 大阪医科大学, 医学部, 講師 (80432491)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
大道 正英 大阪医科大学, 医学部, 教授 (10283764)
田中 良道 大阪医科大学, 医学部, 講師 (10625502)
金村 昌徳 大阪医科大学, 医学部, 非常勤講師 (40298782)
恒遠 啓示 大阪医科大学, 医学部, 講師 (70388255)
田辺 晃子 大阪医科大学, 医学部, 非常勤講師 (70454543)
寺井 義人 大阪医科大学, 医学部, 准教授 (90278531)
藤原 聡枝 大阪医科大学, 医学部, 助教 (90707960)
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| Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| Keywords | エキソソーム / 卵巣癌 / 癌微小環境 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
「卵巣癌分泌エキソソームによる癌微小環境制御機構の解明と次世代がん治療法の開発」 癌の増殖・浸潤・転移に必要な情報伝達の場である癌微小環境（ニッチ）の制御が、近年新しい癌治療戦略のターゲットとなっている。卵巣癌より分泌される脂質二重膜で覆われた細胞外顆粒・エキソソーム内には、癌自身の進展に好都合な情報伝達ツールとしてのmicro RNAや小分子タンパクが含まれていることから、ニッチ制御関連小分子の同定と機能解析を行ない、次世代治療薬の開発につなげるのが本研究の目的とした。
まず卵巣癌患者の腹水および血清および卵巣静脈からエキソソームを単離し、エキソソームからmicroRNAを抽出しarray解析を行いmir-34aがEMTに関連している可能性が示唆された。また、卵巣癌患者におけるEMT関連蛋白であるCD24が卵巣がんの予後予測マーカーになると同時にその分子メカニズムとしてAktおよびMAP kinaseを介することを解明し、その結果を報告した。CD24 expression is a marker for predicting clinical outcome and regulates the epithelial-mesenchymal transition in ovarian cancer via both the Akt and ERK pathways. Oncol Rep. 2017 Apr 19 現在mir-34aおよびCD24が癌微小環境に影響があるか否かを検討中である。
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[Journal Article] CD24 expression is a marker for predicting clinical outcome and regulates the epithelial-mesenchymal transition in ovarian cancer via both the Akt and ERK pathways.2017
Author(s)
Nakamura K, Terai Y, Tanabe A, Ono YJ, Hayashi M, Maeda K, Fujiwara S, Ashihara K, Nakamura M, Tanaka Y, Tanaka T, Tsunetoh S, Sasaki H, Ohmichi M.
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Journal Title
Oncol Rep
Volume: -
Pages: -
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
