口腔癌根治を目指した放射線治療の挑戦―分子標的薬と抗癌剤の最適な併用法の追究―

2014 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 26462838
• Research Institution: The University of Tokushima
• Principal Investigator: 工藤 隆治 徳島大学, ヘルスバイオサイエンス研究部, 助教 (10263865)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 生島 仁史 徳島大学, ヘルスバイオサイエンス研究部, 教授 (90202861) ; 宮本 洋二 徳島大学, ヘルスバイオサイエンス研究部, 教授 (20200214) ; 玉谷 哲也 徳島大学, 大学病院, 講師 (30274236) ; 工藤 景子 徳島大学, ヘルスバイオサイエンス研究部, 助教 (70380029) ; 高橋 章 徳島大学, 大学病院, 講師 (30252688)
• Project Period (FY): 2014-04-01 – 2017-03-31
• Keywords: 癌 / 細胞実験 / 放射線照射 / ドセタキセル

Outline of Annual Research Achievements

(1)培養扁平上皮癌細胞（VX2癌細胞）に対する放射線照射の至適線量とDOCの濃度の決定
B88癌細胞を６ウェルプレートに等量ずつ蒔いた。培養細胞に対する放射線照射は、150 kVp X-ray generatorを用いて行った。線量は２, ４, ５, ６, ８ Gyとした。コロニーフォーメーションアッセイとMTTアッセイを用いて評価したところ、３グレイが細胞への障害が評価しやすいことが判明した。
次に、ドセタキセル単独についても、MTTアッセイを行ったところ、２時間処理では3ng/ml、24時間処理では0.3ng/mlが最も評価しやすい事が判明した。
(2)B88癌細胞に対するDOCと放射線照射の最適な時期の検討(in vitro)
(1)で求めた放射線照射の線量と、DOC処理濃度を用いて、放射線照射と化学療法の、①同時、②順次(放射線照射後化学療法と下学療法後放射線治療)のそれぞれで、コロニーフォーメーションアッセイとMTTアッセイを用いて評価しているところである。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

（１）培養扁平上皮癌細胞（VX2癌細胞）に対する放射線照射の至適線量とDOCの濃度の決定
(２) VX2癌細胞に対するDOCと放射線照射の最適な時期の検討(in vitro)
(３) NZWウサギにVX2癌細胞を移植し栄養動脈にカテーテルを留置した動物実験モデルの作成と、このモデルを用いたDOCと放射線照射の最適な時期の検討(in vivo)
（４）（３）で構築したモデル（in vivo実験系）を用いたC225単剤併用放射線照射群と、C225とDOCの２剤併用放射線照射群における治療効果の比較と検討

以上の４項目のうち、ほぼ２項目が終了している。３年計画の１年が終了している。

Strategy for Future Research Activity

(２)の放射線照射と化学療法の、①同時、②順次(放射線照射後化学療法と下学療法後放射線治療)のそれぞれで、コロニーフォーメーションアッセイとMTTアッセイを用いて評価しているところである。
この結果が出れば、今度はセツキシマブによる細胞実験を行う。
これらのデータを元に、上述の(3)と(4)の動物実験を開始する。

Causes of Carryover

情報収集目的の出張は行ったが、研究成果発表目的の出張がなかったため

Expenditure Plan for Carryover Budget

研究成果が出れば、発表目的の出張を行う