2014 Fiscal Year Research-status Report
癌幹細胞の形成、維持に機能する長鎖ノンコーディングRNAの同定
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26640073
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Research Institution | Hamamatsu University School of Medicine |
Principal Investigator |
北川 雅敏 浜松医科大学, 医学部, 教授 (50294971)
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Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2016-03-31
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Keywords | ノンコーディングRNA / 癌 |
Outline of Annual Research Achievements |
近年、これまで機能しないとされていた長鎖ノンコーディングRNA(lncRNA)が多種存在し、遺伝子の転写や翻訳の制御に重要である事が示唆されている。本申請では、癌の自己複製、転移、再発、抗がん剤耐性等癌幹細胞が有する性質を制御するlncRNAを同定することを第一目標としている。 本年度は、癌の自己複製に関与する事が予想されるlncRNA であるANRILについて、活性型Ras等の癌化シグナルによる発現制御に関し、解析した。その結果活性型Rasの導入により発現が著明に抑制され、アポトーシスに関与するPANDAは逆に増加する事を見いだした。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
癌の自己複製に関与する事が予想されるlncRNA であるANRILについて、活性型Ras等の癌化シグナルによる発現制御に関し、解析した。その結果、ANRILは活性型Rasの導入により発現が著明に抑制され、アポトーシスに関与するPANDAは逆に増加する事を見いだした。よって、概ね順調に進んでいると判断した。
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Strategy for Future Research Activity |
今後は活性型Ras等の癌化シグナルによるANRIL発現抑制、PANDAの発現誘導の分子機構を解析する。 一方で癌幹細胞の重要な機能の一つである浸潤能等に関与するlncRNAの同定を行う予定である。
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