2014 Fiscal Year Research-status Report
末梢血中のフコシル転位酵素mRNA検出による新規膵癌迅速診断法の開発
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26670386
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Research Institution | Sapporo Medical University |
Principal Investigator |
加藤 淳二 札幌医科大学, 医学部, 教授 (20244345)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
瀧本 理修 札幌医科大学, 医学部, 准教授 (10336399)
大須賀 崇裕 札幌医科大学, 医学部, 研究員 (40619714)
岡川 泰 札幌医科大学, 医学部, 研究員 (50722386)
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Project Period (FY) |
2014-04-01 – 2016-03-31
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Keywords | liquid biopsy / 膵癌 / バイオマーカー |
Outline of Annual Research Achievements |
がん診療において,末梢血液を用いてがん細胞やそれに由来する蛋白や核酸を高感度で迅速に測定することが可能であれば,がんの診断や治療効果のモニタリングに大変有用である.これまで用いられてきている腫瘍マーカーの速的,循環腫瘍細胞の検出,がん細胞由来の核酸の検出法は特異性や検出感度の問題などから未だ十分な成果をもたらしていない.申請者らは膵癌の診断に汎用されている腫瘍マーカーの合成酵素に着目し,糖鎖関連分子が新たながMRD検出法になると考え本研究をP計画した.本年度はこれまでのpreliminaryな解析結果から,症例の蓄積と検体収集をおこない,数例の症例数が確保できた時点でフコース転移酵素関連分子の解析をおこなった.具体的には申請者らが見出した悪性腫瘍の増殖,転移を促進するフコース転移酵素の発現を膵癌組織検体を用いてRT-PCRで解析した.また同一患者からの血清を用いて同関連分子の遊離核酸発現をdigital PCRで検討した.症例数は十分ではないが,RT-PCRと血清中の遊離核酸PCR (所謂liquid biopsy)の相関が得られる可能性が高く,検体収集を引き続き実施していく予定である.
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
解析法の基礎検討並びに条件設定などはほぼ確定し順調に進んでいる.一方で,患者検体の収集は十分とは言えないため,引き続き検体採取に努め,解析を進める.
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Strategy for Future Research Activity |
当教室関連施設(診療施設)の協力体制を強化し紹介患者を増加させるとともに,院内関連診療科との連携も強化し検体収集をさらに進める.
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[Journal Article] Increased duodenal iron absorption through upregulation of DMT1 due to enhancement of IRP1 activity in patients with NASH.2015
Author(s)
Hoki T, Miyanishi K, Tanaka S, Takada K, Kawano Y, Sakurada A, Sato M, Kubo T, Sato T, Sato Y, Takimoto R, Kobune M, Kato J.
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Journal Title
Hepatology
Volume: 印刷中
Pages: 印刷中
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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[Journal Article] A dose-escalation study of oxaliplatin/capecitabine/irinotecan (XELOXIRI) and bevacizumab as a first-line therapy for patients with metastatic colorectal cancer.2015
Author(s)
Sato Y, Ohnuma H, Hirakawa M, Takahashi M, Osuga T, Okagawa Y, Murase K, Takada K, Kawano Y, Iyama S, Hayashi T, Sato T, Miyanishi K, Takimoto R, Kobune M, Okita K, Mizuguchi T, Furuhata T, Hirata K, Kato J.
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Journal Title
Cancer Chemother Pharmacol.
Volume: 75
Pages: 587-594
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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[Journal Article] RNAi-mediated gene silencing of ST6GalNAc I suppresses the metastatic potential in gastric cancer cells.2014
Author(s)
Tamura F, Sato Y, Hirakawa M, Yoshida M, Ono M, Osuga T, Okagawa Y, Uemura N, Arihara Y, Murase K, Kawano Y, Iyama S, Takada K, Hayashi T, Sato T, Miyanishi K, Kobune M, Takimoto R, Kato J. RNAi-mediated gene silencing of ST6GalNAc I suppresses the metastatic potential in gastric cancer cells.
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Journal Title
Gastric Cancer
Volume: 印刷中
Pages: 印刷中
DOI
Peer Reviewed / Open Access